全自動酶免分析儀，又叫做全自動酶免工作站或者全自動酶免分析系統(tǒng),，ELISA試驗?zāi)軌虮蝗詣油瓿?，包含稀釋、樣本分配,、試劑分配,、孵育、洗板,、酶?biāo)判讀,、結(jié)果打印等全步驟。
全自動酶免分析儀是按照酶與底物可以產(chǎn)生顯色反應(yīng),，不同物質(zhì)的吸收譜線的特征各異的原理并且嚴(yán)格遵守朗伯—比爾(Lambert - Beer) 定律,，定量和定性分析物質(zhì)的儀器。對抗原或抗體等各種酶的含量分析的方法一般主要采用比色法,。實踐上,，分光光度法即為全自動酶免分析儀的基本工作原理。光源燈發(fā)出的光線在經(jīng)過濾光片或單色器后,，變成一束單色光,。該單色光束經(jīng)過酶標(biāo)板中的待測標(biāo)本，該單色光束的局部被標(biāo)本吸收掉,，到達(dá)光電檢測器,。投照到上面的光信號的強(qiáng)弱通過光電檢測器轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘柕拇笮 ４穗娦盘柾ㄟ^前置放大,、對數(shù)放大,、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后，送入微處理器,，進(jìn)行數(shù)據(jù)處里和計算,，測試結(jié)果由顯現(xiàn)器和打印機(jī)輸出,。微處理器通過控制電路來完成機(jī)械驅(qū)動器X方向和Y方向的運(yùn)動。
全自動酶免分析儀將樣品加入預(yù)包被了的抗原或抗體的酶標(biāo)板微孔內(nèi),，反應(yīng)后清洗,，將未分離的配體除去，然后將酶分離物加入,，孵育后，再次進(jìn)行清洗,，將未分離的化合物清除,，然后將酶底物加入，反應(yīng)后,，使得有色終產(chǎn)物形成,，加入終止液使反應(yīng)停止。酶標(biāo)板各微孔的吸光度通過分光光度計已經(jīng)設(shè)定的波長來讀取,。樣品中被測物的濃度值通過樣品的吸光度值和規(guī)范曲線來計算出,，使定量結(jié)果得到，或者比較樣品吸光度與規(guī)范品吸光度,，使陽性或陰性的定性結(jié)果被獲得,。
未來發(fā)展趨勢方面，全自動酶免分析儀將向更高通量,、更智能的方向發(fā)展,。技術(shù)創(chuàng)新將聚焦在多通道檢測、實時數(shù)據(jù)分析,、微流控集成等領(lǐng)域,，以應(yīng)對化學(xué)發(fā)光等技術(shù)的競爭。
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