一、儀器簡(jiǎn)介

     SS-6A型國(guó)標(biāo)法抽濾測(cè)定裝置套裝 的設(shè)計(jì)以及操作*按照相關(guān)國(guó)標(biāo)（例如：《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測(cè)定 重量法》,、《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)》(GB/T5750.4-2006)》等）,， SS-6A型國(guó)標(biāo)法抽濾測(cè)定裝置套裝可廣泛地應(yīng)用在實(shí)驗(yàn)室，包括食品,、藥品,、飲品以及飲用水工業(yè)環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域中的抽濾實(shí)驗(yàn)。

二,、應(yīng)用領(lǐng)域

1．疾控：軍團(tuán)菌檢驗(yàn),，公共場(chǎng)所用水、食品等微生物檢測(cè)
2．制藥：制藥用水,、藥品和原輔料的微生物限度檢查,、化學(xué)分析（懸浮物）
3．食品飲料：瓶裝水、桶裝水,、啤酒,、飲料和生產(chǎn)過(guò)程中用到的液體原料
4．化工、化妝品,、電子行業(yè)等微生物過(guò)濾檢測(cè)
5．質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
6．水廠,、城市排供水

三、適用標(biāo)準(zhǔn)

HJ776-2015《水質(zhì) 32種元素的測(cè)定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》
GJW-03-SSG-001 《國(guó)家地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)》

水質(zhì)葉綠素a的測(cè)定分光光度法》(HU897-2017)

生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)》(GB/T5750.4-2006)

《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測(cè)定 重量法》

《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)》(GB/T5750.4-2006)》

四,、參數(shù)配置

五、使用方法

以懸浮物抽濾實(shí)驗(yàn),、污泥濃度抽濾實(shí)驗(yàn),、銅綠假單孢菌檢查為例

（一）懸浮物的測(cè)定

1. 濾膜準(zhǔn)備  

用扁咀無(wú)齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱(chēng)量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小時(shí)后取出置干燥器內(nèi)冷卻至室溫,，稱(chēng)其重量。反復(fù)烘干,、冷卻,、稱(chēng)量，直至兩次稱(chēng)量的重量差≤0.2mg,。將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過(guò)濾器(4.1)的濾膜托盤(pán)上,，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好,。以蒸餾水濕潤(rùn)濾膜,，并不斷吸濾。

2. 測(cè)定流程  

量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過(guò)濾,。使水分全部通過(guò)濾膜,。再以每次10mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分,。停止吸濾后,，仔細(xì)取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱(chēng)量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時(shí)后移入干燥器中,，使冷卻到室溫,，稱(chēng)其重量。反復(fù)烘干,、冷卻,、稱(chēng)量，直至兩次稱(chēng)量的重量差≤0.4mg為止,。 

注：濾膜上截留過(guò)多的懸浮物可能夾帶過(guò)多的水份,，除延長(zhǎng)干燥時(shí)間外，還可能造成過(guò)濾困難,，遇此情況,，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過(guò)少,，則會(huì)增大稱(chēng)量誤差,，影響測(cè)定精度,，必要時(shí)，可增大試樣體積,。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實(shí)用范圍,。 

3. 結(jié)果計(jì)算

C=((A-B)×10^6)/V

式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L,； A——懸浮物＋濾膜＋稱(chēng)量瓶重量,，g； B——濾膜＋稱(chēng)量瓶重量,，g,； V——試樣體積，mL,。

（二）污泥濃度MLSS的測(cè)定

1,、從曝氣池中取1L 剛曝氣完成的污泥混合液，置于1000mL 清潔的量筒中,。

2,、取樣完成后，將量筒放回實(shí)驗(yàn)室,，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液

攪拌均勻后靜置

3,、靜置30min 后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml ）。

污泥沉降比SV（%）=V（mL）/1000×*

4,、將準(zhǔn)備好的定量濾紙?jiān)?/font>103℃~105℃的烘箱內(nèi)烘干2h 至恒重,，在干燥器中冷卻半小時(shí)后稱(chēng)重，記為m1,。

5,、將濾紙平鋪在抽濾漏斗上，并將測(cè)定過(guò)沉降比的1L 量筒內(nèi)的污泥全部倒入烘干的濾紙,，過(guò)濾（用水沖凈量筒,，并將水也倒入濾紙）。（沒(méi)有抽濾瓶時(shí),，也可以取少量曝氣池活性污泥, 體積記為V1（ml ）,，如200ml 或300ml 采用漏斗過(guò)濾）

6、待*過(guò)濾后將載有污泥的濾紙放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重,，在干燥器中冷卻半小時(shí)后稱(chēng)重,，記為m2。

7,、計(jì)算其MLSS 值,，為（m2- m1）/V1的值，單位為mg/L。

（三）銅綠假單孢菌檢查

取供試液18-24小時(shí)的培養(yǎng)液劃線接種于溴化十六烷基胺瓊脂培養(yǎng)基平板上,，培養(yǎng)18-24小時(shí),。當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照的平板出現(xiàn)陽(yáng)性菌落時(shí)供試品的平板無(wú)菌落生長(zhǎng)或無(wú)可疑菌落生長(zhǎng)，可判為未檢出銅綠假單孢菌,。

銅綠假單孢菌典型菌落呈扁平,、無(wú)定形、周邊擴(kuò)散,、表面濕潤(rùn),、灰白色，周?chē)鷷r(shí)有藍(lán)綠色素?cái)U(kuò)散,，如生長(zhǎng)菌落具有上述特征或可疑者,，應(yīng)挑選2-3個(gè)菌落純培養(yǎng)，取18-24小時(shí)的純培養(yǎng)物,，革蘭染色,，并作氧化酶試驗(yàn)。

氧化酶試驗(yàn)：取潔凈濾紙片放在平皿內(nèi),，用無(wú)菌玻璃棒取斜面培養(yǎng)物涂于濾紙片上，再滴加新鮮配制的1%二鹽酸二甲基對(duì)苯二胺試液,，在30秒內(nèi)呈粉紅色逐漸變?yōu)樽霞t色為氧化酶試驗(yàn)陽(yáng)性,，否則為陰性。

如證實(shí)非革蘭陰性,，芽孢桿菌或氧化酶試驗(yàn)陰性,，均可判為未檢出銅綠假單孢菌，否則應(yīng)進(jìn)行綠膿菌素試驗(yàn),。

綠膿菌素試驗(yàn)：取上述純培養(yǎng)物接種于綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基斜面上,，培養(yǎng)24小時(shí)后，在試管內(nèi)先加氯仿3-5ml,，攪碎培養(yǎng)基并充分震搖,，靜置片刻，加氯仿移至另一試管中,，加入1mol鹽酸試液約1ml,，震搖后靜置片刻。如在鹽酸溶液層內(nèi)出現(xiàn)粉紅色,，即為綠膿菌素陽(yáng)性,。試驗(yàn)同時(shí)應(yīng)作陰性對(duì)照。當(dāng)陰性對(duì)照試驗(yàn)呈陰性時(shí),，并為革蘭陰性桿菌,，氧化酶試驗(yàn)陽(yáng)性及綠膿菌素試驗(yàn)陽(yáng)性，可判檢出銅綠假單孢菌。綠膿菌素試驗(yàn)陰性的培養(yǎng)物應(yīng)繼續(xù)作以下試驗(yàn)：

硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn)：取可疑菌培養(yǎng)物接種于硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中,，培養(yǎng)24小時(shí),。如在培養(yǎng)基的肚試管中有氣體產(chǎn)生，即為陽(yáng)性,。

42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)：取可疑菌的菌懸液接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面,，立即置41±1℃的水浴中培養(yǎng)24-48小時(shí)，有菌苔生長(zhǎng)者為陽(yáng)性,，否則為陰性,。

明膠液化試驗(yàn)：以接種針蘸取同上培養(yǎng)物穿刺于明膠培養(yǎng)基內(nèi)，培養(yǎng)24小時(shí),，取出置冰箱內(nèi)10-30分鐘,，如果培養(yǎng)基仍呈溶液狀，為陽(yáng)性,。

銅綠假單孢菌硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn),、42℃生長(zhǎng)試驗(yàn)、明膠液化試驗(yàn)均為陽(yáng)性,。

抽濾真空泵可選規(guī)格