一、儀器簡介

      SS-6A型測定抽濾裝置套裝的設(shè)計以及操作*按照相關(guān)國標（例如：《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法》,、《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》等）,，可廣泛地應(yīng)用在實驗室，包括食品、藥品,、飲品以及飲用水工業(yè)環(huán)境保護領(lǐng)域中的抽濾實驗,。

二、 SS-6A型測定抽濾裝置套裝應(yīng)用領(lǐng)域

1．疾控：軍團菌檢驗,，公共場所用水,、食品等微生物檢測
2．制藥：制藥用水、藥品和原輔料的微生物限度檢查,、化學分析（懸浮物）
3．食品飲料：瓶裝水,、桶裝水、啤酒,、飲料和生產(chǎn)過程中用到的液體原料
4．化工,、化妝品、電子行業(yè)等微生物過濾檢測
5．質(zhì)量監(jiān)督檢驗
6．水廠,、城市排供水

三,、適用標準

HJ776-2015《水質(zhì) 32種元素的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》
GJW-03-SSG-001 《國家地表水環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)作業(yè)指導(dǎo)書》

水質(zhì)葉綠素a的測定分光光度法》(HU897-2017)

生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)

《GB/T 11901-89 水質(zhì) 懸浮物的測定 重量法》

《生活飲用水標準檢驗方法感官性狀和物理指標》(GB/T5750.4-2006)》

四、參數(shù)配置

五、使用方法

以懸浮物抽濾實驗,、污泥濃度抽濾實驗,、銅綠假單孢菌檢查為例

（一）懸浮物的測定

1. 濾膜準備  

用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小時后取出置干燥器內(nèi)冷卻至室溫,，稱其重量,。反復(fù)烘干、冷卻,、稱量,，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器(4.1)的濾膜托盤上,，加蓋配套的漏斗,，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜,，并不斷吸濾,。

2. 測定流程  

量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜,。再以每次10mL蒸餾水連續(xù)洗滌三次,，繼續(xù)吸濾以除去痕量水分,。停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里,，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時后移入干燥器中,，使冷卻到室溫，稱其重量,。反復(fù)烘干,、冷卻、稱量,，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止,。 

注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外,，還可能造成過濾困難,，遇此情況，可酌情少取試樣,。濾膜上懸浮物過少,，則會增大稱量誤差，影響測定精度,，必要時,，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍,。 

3. 結(jié)果計算

C=((A-B)×10^6)/V

式中：C——水中懸浮物濃度,，mg/L； A——懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重量,，g,； B——濾膜＋稱量瓶重量，g,； V——試樣體積,，mL。

（二）污泥濃度MLSS的測定

1,、從曝氣池中取1L 剛曝氣完成的污泥混合液,，置于1000mL 清潔的量筒中。

2,、取樣完成后,，將量筒放回實驗室地點，用玻璃棒將量筒中的污泥混合液

攪拌均勻后靜置

3,、靜置30min 后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度值V0（ml ）,。

污泥沉降比SV（%）=V（mL）/1000×100%

4,、將準備好的定量濾紙在103℃~105℃的烘箱內(nèi)烘干2h 至恒重,，在干燥器中冷卻半小時后稱重,，記為m1。

5,、將濾紙平鋪在抽濾漏斗上,，并將測定過沉降比的1L 量筒內(nèi)的污泥全部倒入烘干的濾紙，過濾（用水沖凈量筒,，并將水也倒入濾紙）,。（沒有抽濾瓶時，也可以取少量曝氣池活性污泥, 體積記為V1（ml ）,，如200ml 或300ml 采用漏斗過濾）

6,、待*過濾后將載有污泥的濾紙放在103℃~105℃的烘箱中烘干2h 至恒重，在干燥器中冷卻半小時后稱重,，記為m2,。

7、計算其MLSS 值,，為（m2- m1）/V1的值,，單位為mg/L。

（三）銅綠假單孢菌檢查

取供試液18-24小時的培養(yǎng)液劃線接種于溴化十六烷基胺瓊脂培養(yǎng)基平板上,，培養(yǎng)18-24小時,。當陽性對照的平板出現(xiàn)陽性菌落時供試品的平板無菌落生長或無可疑菌落生長，可判為未檢出銅綠假單孢菌,。

銅綠假單孢菌典型菌落呈扁平,、無定形、周邊擴散,、表面濕潤,、灰白色，周圍時有藍綠色素擴散,，如生長菌落具有上述特征或可疑者,，應(yīng)挑選2-3個菌落純培養(yǎng)，取18-24小時的純培養(yǎng)物,，革蘭染色,，并作氧化酶試驗。

氧化酶試驗：取潔凈濾紙片放在平皿內(nèi),，用無菌玻璃棒取斜面培養(yǎng)物涂于濾紙片上,，再滴加新鮮配制的1%二鹽酸二甲基對苯二胺試液，在30秒內(nèi)呈粉紅色逐漸變?yōu)樽霞t色為氧化酶試驗陽性,，否則為陰性,。

如證實非革蘭陰性，芽孢桿菌或氧化酶試驗陰性,，均可判為未檢出銅綠假單孢菌,，否則應(yīng)進行綠膿菌素試驗,。

綠膿菌素試驗：取上述純培養(yǎng)物接種于綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面上，培養(yǎng)24小時后,，在試管內(nèi)先加氯仿3-5ml,，攪碎培養(yǎng)基并充分震搖，靜置片刻,，加氯仿移至另一試管中,，加入1mol鹽酸試液約1ml，震搖后靜置片刻,。如在鹽酸溶液層內(nèi)出現(xiàn)粉紅色,，即為綠膿菌素陽性。試驗同時應(yīng)作陰性對照,。當陰性對照試驗呈陰性時,，并為革蘭陰性桿菌，氧化酶試驗陽性及綠膿菌素試驗陽性,，可判檢出銅綠假單孢菌,。綠膿菌素試驗陰性的培養(yǎng)物應(yīng)繼續(xù)作以下試驗：

硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗：取可疑菌培養(yǎng)物接種于硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，培養(yǎng)24小時,。如在培養(yǎng)基的肚試管中有氣體產(chǎn)生,，即為陽性。

42℃生長試驗：取可疑菌的菌懸液接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面,，立即置41±1℃的水浴中培養(yǎng)24-48小時,，有菌苔生長者為陽性，否則為陰性,。

明膠液化試驗：以接種針蘸取同上培養(yǎng)物穿刺于明膠培養(yǎng)基內(nèi),，培養(yǎng)24小時，取出置冰箱內(nèi)10-30分鐘,，如果培養(yǎng)基仍呈溶液狀,，為陽性。

銅綠假單孢菌硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗,、42℃生長試驗,、明膠液化試驗均為陽性。

抽濾真空泵可選規(guī)格