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本文作者：崔琴琴浙江大學(xué)腦科學(xué)與腦醫(yī)學(xué)學(xué)院白戈課題組

腓骨肌萎縮癥（Charcot-Marie-Tooth neuropathies,，CMT）是一組臨床上常見的周圍神經(jīng)遺傳病,，發(fā)病率約為1/2500。根據(jù)致病基因的不同,， CMT可分為幾十種不同的亞型,。就CMT患者總數(shù)而言，在全國(guó)范圍內(nèi)是一個(gè)非常龐大的數(shù)字,，然而具體到某些亞型的患者數(shù)量卻非常稀少,，因此CMT被收錄到國(guó)家《第一批罕見病名錄》。長(zhǎng)久以來令人困惑的是,，這幾十種CMT致病蛋白在細(xì)胞中的定位和生理功能各異,，似乎沒有任何明顯的共性，然而這些突變蛋白卻會(huì)導(dǎo)致CMT患者表現(xiàn)出非常相似的臨床癥狀,。這個(gè)被稱之為“疾病遺傳異質(zhì)性”的謎團(tuán)長(zhǎng)期以來一直困擾著廣大神經(jīng)科學(xué)家和臨床工作者,。有沒有可能不同的致病蛋白最后通過一個(gè)“殊途同歸”的共同機(jī)制引發(fā)相似癥狀？在過去幾十年的研究中,，領(lǐng)域內(nèi)逐漸形成了一個(gè)共識(shí)：大多數(shù)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)生都是遺傳因子和環(huán)境應(yīng)激因子共同作用的結(jié)果[1, 2]。當(dāng)細(xì)胞面臨各種不良環(huán)境刺激時(shí)（如營(yíng)養(yǎng)缺乏,、高溫,、輻射等），細(xì)胞內(nèi)一個(gè)重要的應(yīng)激機(jī)制就是形成應(yīng)激顆粒（Stress granule,，SG）,，SG的形成可以避免蛋白的錯(cuò)誤翻譯，有效地組織利用細(xì)胞中各種信號(hào)分子和能量資源,，使細(xì)胞更好地應(yīng)對(duì)環(huán)境中的不良刺激,，提高細(xì)胞存活率[3, 4],。近年來越來越多的證據(jù)表明，SG在多種神經(jīng)退行性疾病中扮演了非常關(guān)鍵的角色,，其功能主要是與肌萎縮側(cè)索硬化相關(guān)疾病中蛋白沉淀的形成相關(guān)[5-7],，而CMT是不產(chǎn)生蛋白沉淀的周圍神經(jīng)病，應(yīng)激顆粒是否參與到CMT疾病中尚未有研究[8-10],。

2023年2月3日,，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院腦科學(xué)與腦醫(yī)學(xué)學(xué)院白戈課題組與合作者在Cell雜志( IF=66.850 (2022) / JCR分區(qū): Q1 )以封面文章形式在線發(fā)表了題為“Diverse CMT2 Neuropathies are Linked to Aberrant G3BP Interactions in Stress Granules“ 的研究論文。該工作發(fā)現(xiàn)雖然在正常生理狀態(tài)下不同CMT致病蛋白在細(xì)胞中的定位各異,，但在應(yīng)激狀態(tài)下這些CMT致病蛋白會(huì)表現(xiàn)出相同的細(xì)胞定位,，進(jìn)入應(yīng)激顆粒中并與其核心蛋白G3BP發(fā)生異常互作,，引起應(yīng)激顆粒異常,，使得周圍神經(jīng)應(yīng)對(duì)環(huán)境不良刺激的能力下降，從而導(dǎo)致周圍神經(jīng)病的發(fā)生,。

該研究首先使用浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院公用技術(shù)平臺(tái)Olympus FV3000激光共聚焦顯微鏡（FV4000激光共聚焦現(xiàn)已發(fā)布）,，在HeLa細(xì)胞、雞胚運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和小鼠原代培養(yǎng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中確定了導(dǎo)致CMT2D亞型的GlyRS蛋白能夠在應(yīng)激狀態(tài)下進(jìn)入到應(yīng)激顆粒中（圖1）,，同時(shí)利用該顯微鏡的時(shí)間序列和FRAP成像模塊獲得數(shù)據(jù)揭示了GlyRS致病蛋白對(duì)神經(jīng)元生長(zhǎng)長(zhǎng)度影響及GlyRS致病蛋白對(duì)應(yīng)急顆粒動(dòng)態(tài)性的影響,。

圖1. GlyRS蛋白在應(yīng)激下定位到SG中。A-C：HeLa細(xì)胞中野生型和突變型的GlyRS蛋白在應(yīng)激狀態(tài)下進(jìn)入到SG中,，并與SG核心蛋白G3BP1發(fā)生共定位,。D-F：在雞胚脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中驗(yàn)證體內(nèi)GlyRS與G3BP1蛋白共定位。G-I：在小鼠原代培養(yǎng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中確定了內(nèi)源性GlyRS與G3BP1蛋白發(fā)生共定位,。

隨后研究人員通過活細(xì)胞熒光成像,、鄰近標(biāo)記、定量蛋白質(zhì)譜,、STORM超分辨成像等技術(shù)發(fā)現(xiàn),，GlyRS突變蛋白與G3BP的異常相互作用不會(huì)影響SG組裝-解聚的動(dòng)態(tài)變化，卻會(huì)顯著干擾以G3BP為核心的SG蛋白網(wǎng)絡(luò),，導(dǎo)致大量非SG組分異常滯留在SG中,，從而擾亂了細(xì)胞正常的應(yīng)激反應(yīng)，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元抵御外界不良環(huán)境刺激的能力明顯下降,，更易發(fā)生軸突退變（圖2）,。
研 究 人 員 還 進(jìn) 一 步 鑒 定 出 了 GlyRS 突 變 蛋 白 與 G3BP 的 結(jié) 合 位 點(diǎn) 位 于 其 “ 內(nèi) 在 無 序 區(qū) ”（Intrinsically disordered region, IDR），通過破壞二者的異常結(jié)合,，能夠消除GlyRS突變蛋白對(duì)SG的干擾,，改善運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元抵抗不良環(huán)境刺激的能力，有效緩解CMT2D小鼠模型的疾病癥狀 （圖2）,。

圖2. 不同CMT2蛋白的共性致病機(jī)制,。

最后,，研究人員還發(fā)現(xiàn)這個(gè)機(jī)制可以進(jìn)一步擴(kuò)展到其他CMT2亞型。通過對(duì)20幾種不同類型CMT2致病蛋白進(jìn)行測(cè)試,，研究人員發(fā)現(xiàn)這些原本定位在細(xì)胞內(nèi)不同部位的蛋白質(zhì),，在應(yīng)激條件下大部分都可以進(jìn)入SG并且與G3BP發(fā)生異常相互作用，引起SG異常,，導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元應(yīng)對(duì)環(huán)境不良刺激的能力下降,。這些發(fā)現(xiàn)表明應(yīng)激顆粒異常很可能是介導(dǎo)不同亞型CMT的共性致病機(jī)制（圖2）。

綜上,，該工作揭示了應(yīng)激顆粒異常是介導(dǎo)不同亞型CMT的共同致病機(jī)制,，為針對(duì)多亞型CMT的廣譜治療藥物的開發(fā)提供了重要理論基礎(chǔ)，也為其他疾病遺傳異質(zhì)性的機(jī)制研究提供了新的思路,。

本文中多色熒光標(biāo)記的細(xì)胞圖像都是采用Olympus激光掃描共聚焦FV3000拍攝,。FV3000的全真光譜技術(shù)可以自由調(diào)整標(biāo)記熒光信號(hào)的收集波段，并有效防止不同標(biāo)記之間的熒光串?dāng)_,，幫助用戶獲取更加真實(shí)可靠的數(shù)據(jù),。另外，本文還利用FV3000觀察了活細(xì)胞中的G3BP1液滴以及通過FRAP實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了其相分離特性,。FV3000靈活高效的龍卷風(fēng)光刺激模式以及追蹤運(yùn)動(dòng)中的液滴并分析其漂白區(qū)域熒光強(qiáng)度變化的功能,，是幫助用戶進(jìn)行相分離研究的利器。

浙江大學(xué)雙腦中心,、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院腦科學(xué)與腦醫(yī)學(xué)學(xué)院白戈研究員與中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心李勁松院士為本文的共同通訊作者,。博士后崔琴琴、畢洪運(yùn),、呂占云,，博士生武琪貴、華劍鋒,、谷博凱為本文共同第一作者,，博士后霍嬋娟、唐明敏等也為本研究做出重要貢獻(xiàn),。本研究還得到了劉華清,、楊培國(guó)、金志剛,、吳志英,、章永登、沈承勇,、盛能印等教授的大力支持，并得到了段樹民院士,、胡海嵐,、景乃禾,、李黨生、唐北沙,、張宏,、楊兵、蔣超,、張軻,、孫啟明、彭廣敦,、郭天南,、張如旭、劉聰,、陳萬金,、趙國(guó)華、Sam Pfaff（Salk Institute）,、Xiang-Lei Yang（TSRI）等教授的指導(dǎo)和幫助,。該研究主要受國(guó)家自然科學(xué)基金委“原創(chuàng)探索計(jì)劃”、“器官衰老與器官退行性變化的機(jī)制”重大研究計(jì)劃,、科技創(chuàng)新2030重大項(xiàng)目等資助,。

[1]. Saxena, S. and P. Caroni, Selective neuronal vulnerability in neurodegenerative diseases: from stressor thresholds to degeneration. Neuron, 2011. 71(1): p. 35-48.

[2]. Goldman, S.M., Environmental Toxins and Parkinson's Disease. Annual Review of Pharmacology and Toxicology, 2014. 54(1): p. 141-164.

[3]. Protter, D.S.W. and R. Parker, Principles and Properties of Stress Granules. Trends in Cell Biology, 2016. 26(9): p. 668-679.

[4]. Kedersha, N., P. Ivanov and P. Anderson, Stress granules and cell signaling: more than just a passing phase? Trends Biochem Sci, 2013. 38(10): p. 494-506.

[5]. Wolozin, B. and P. Ivanov, Stress granules and neurodegeneration. Nat Rev Neurosci, 2019. 20(11): p. 649-666.

[6]. Li, Y.R., et al., Stress granules as crucibles of ALS pathogenesis. J Cell Biol, 2013. 201(3): p. 361-72.

[7]. Murakami, T., et al., ALS/FTD Mutation-Induced Phase Transition of FUS Liquid Droplets and Reversible Hydrogels into Irreversible Hydrogels Impairs RNP Granule Function. Neuron, 2015. 88(4): p. 678-90.

[8]. Motley, W.W., K. Talbot and K.H. Fischbeck, GARS axonopathy: not every neuron's cup of tRNA. 2010. 33(2): p. 59-66.

[9]. Antonellis, A., et al., Functional analyses of glycyl-tRNA synthetase mutations suggest a key role for tRNA-charging enzymes in peripheral axons. J Neurosci, 2006. 26(41): p. 10397-406.

[10]. Nangle, L.A., et al., Charcot-Marie-Tooth disease-associated mutant tRNA synthetases linked to altered dimer interface and neurite distribution defect. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007. 104(27): p. 11239-44.