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北京中合測(cè)通儀器有限公司

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[供應(yīng)]廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收

貨物所在地:山東濟(jì)南市

產(chǎn)地:濟(jì)南

更新時(shí)間:2024-08-24 17:07:02

有效期:2024年8月24日 -- 2025年8月24日

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廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收 注射器是臨床上廣泛使用的醫(yī)療器械,,其主要由芯桿、活塞,、外套與注射針構(gòu)成,。其中的注射針頭,重金屬含量超標(biāo)對(duì)人體有極大的危害,,必須對(duì)其嚴(yán)格控制,,為了考查其質(zhì)量,保障公眾用械安全,,我們采用原子吸收法對(duì)注射針頭中可萃取的鉛,、鎘、銅,、錫,、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進(jìn)行了考查,。

廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收

一次性醫(yī)療器具重金屬含量測(cè)定方案 (原子吸收分光光度計(jì)分析法)

應(yīng)用范圍:一次性醫(yī)療器具有上千個(gè)品種,,如一次性醫(yī)用手套、一次性輸液用器,、一次性導(dǎo)管(如尿管,、引導(dǎo)流管等)、麻醉器械等,,一次性醫(yī)療器中的重金屬因其能直接進(jìn)入人體血液和組織,,相對(duì)于胃腸道吸收而言,毒性更大,,危害更嚴(yán)重,。原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定一次性醫(yī)療器械中重金屬銅、鎘,、鉻,、鉛、鋇,、錫含量,,其中銅、鎘采用火焰法,,鉻,、鉛、鋇,、錫采用石墨爐法,。

1.GB/T 14233.1-2022醫(yī)用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學(xué)方法

2.NaK,、Ca,、Mg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法

3. GB-8368-2005規(guī)定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測(cè)定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測(cè)定一次性輸液容器中的鎘

廣東醫(yī)療器械重金屬原子吸收

標(biāo)準(zhǔn)型原子吸收分光光度計(jì)設(shè)計(jì)特點(diǎn)
1. 全反射光學(xué)系統(tǒng),全波段消色差,,聚焦點(diǎn)調(diào)節(jié)好之后更換任一波長(zhǎng),,聚焦點(diǎn)均不再發(fā)生變化,波長(zhǎng)自動(dòng)掃描,、自動(dòng)尋峰,。
2.
具有氘燈扣背景,自吸扣背景,。

3. 全鈦燃燒器,,燃燒平穩(wěn),,熱平衡速度快,。

4. 自動(dòng)調(diào)節(jié)負(fù)高壓、燈電流,、元素?zé)粑恢秒S意調(diào)整能量大化,、自動(dòng)燃?xì)庑孤断ɑ鸨Wo(hù),。3支空心陰極燈架。自動(dòng)控制系統(tǒng),,可自動(dòng)掃描波長(zhǎng),。1支元素?zé)纛A(yù)熱,另外兩支元素?zé)纛A(yù)熱,。

5. 石墨爐升溫:用戶可根據(jù)需要自由設(shè)定升溫曲線,。

二、測(cè)定條件

1,、火焰法

元素

波長(zhǎng)(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

銅(Cu

324.8

0.2

2.0

無(wú)

鎘(Cd

228.8

0.2

2.0

無(wú)

2,、石墨爐法

元素

波長(zhǎng)(nm

狹縫(nm

燈電流(mA

背景校正方式

進(jìn)樣量(μL

石墨管類型

鉻(Cr

357.9

0.2

3

無(wú)

20

熱解/平臺(tái)

鉛(Pb

283.3

0.4

2

無(wú)

10

熱解/平臺(tái)

鋇(Ba

553.6

0.2

12

無(wú)

20

熱解

錫(Sn

286.3

0.4

4

無(wú)

20

熱解/平臺(tái)

元素

干燥

灰化

原子化

凈化

鉻(Cr

100-120/40-50s

1100/10-20s

2450/5s

2600/5s

鉛(Pb

100-120/40-50s

400/20s

1800/5s

2000/5s

鋇(Ba

100-120/40-50s

1100/20s

2800/4s

2900/5s

錫(Sn

100-120/40-50s

900/10-20s

2400/4s

2600/5s

三、測(cè)定方法

1,、 檢驗(yàn)液制備依據(jù)GB/T 14233.1-20084.3規(guī)定,根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗(yàn)液制備方法,。例如對(duì)于使用時(shí)間較短(不超過(guò)24h)的小型不規(guī)則產(chǎn)品,,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,,將樣品與液體分離,,冷至室溫,作為檢測(cè)液,,取同體積水置于玻璃容器中,,同法制備空白溶液。

2,、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別吸取適量銅,、鎘、鉛,、鉻,、鋇、錫標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,,加硝酸溶液(5+95)至刻度,,混勻,,配置成銅,、鎘,、鉻、鉛、鋇,、錫標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),,吸光度值為縱坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,。




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