原子吸收質(zhì)控考核的注意事項

原子吸收光譜法自二十世紀(jì)五十年代中期問世以來，在國內(nèi),、外都得到了迅速的發(fā)展,，由于其具有方法靈敏、準(zhǔn)確,、選擇性好,、抗干擾能力強(qiáng),、快速等優(yōu)點，而被廣泛地應(yīng)用化學(xué)分析的各個領(lǐng)域,，并且部分被列為標(biāo)準(zhǔn)分析方法,。近年來，原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域也得到了廣泛的重視和應(yīng)用,，眾多的基層水質(zhì)檢測部門都已裝備了這種儀器,，并已成為一種日常慣用的分析手段和方法。

    用原子吸收光譜法進(jìn)行樣品的分析確實是一種簡便且易掌握的分析方法,，但決不是一種精密度很高的分析方法,，其主要原因是原子吸收光譜儀的干擾因素多，如用火焰原子吸收進(jìn)行分析時,，火焰的波動,、溶液提升量等；用石墨爐原子吸收進(jìn)行分析時,，石墨管的質(zhì)量,、光譜干擾等因素是不易控制的。

    本篇論文根據(jù)本人的實際工作經(jīng)驗,，談?wù)勗谟迷游展庾V儀進(jìn)行質(zhì)控考核時,，應(yīng)注意的幾個方面：

    1、對于各種樣品都有適應(yīng)它的分析方法,，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍,，考慮它的適應(yīng)性。*,，石墨爐原子吸收的檢出限值是很高的,，單從這一點來看，有人錯誤地認(rèn)為濃度高的樣品用石墨爐原子吸收法也能夠測定,，或者錯誤地認(rèn)為石墨爐原子吸收法測定的動態(tài)范圍很寬,，并有很高的精度。

    例如：一個廠家在購買儀器時,，認(rèn)為還是檢出限指標(biāo)好的儀器好,，覺得能測定低濃度的溶液當(dāng)然也就一定能夠測定高濃度的溶液。但是,，當(dāng)買回儀器一用才明白,，這種判斷是錯誤的，對于高濃度的溶液必須稀釋到適當(dāng)?shù)臐舛确秶拍軠y定,。因此,，對于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法,，如選用分光光度法比選用原子吸收法進(jìn)行測定要好,。這是因為原子吸收光譜法是測量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右,，所以不能像發(fā)射光譜法那樣,，同時測定濃度范圍很寬的樣品。

    2,、繪制正確的工作曲線

    由于原子吸收法的線性范圍窄,，因此繪制正確的工作曲線就顯的尤為重要。在做工作曲線時要注意以下幾點：

    (1),、繪制一條工作曲線至少要取5至7點,，并且每一個點要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后,，再進(jìn)行下一個點的測定,。

    (2)、標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑系統(tǒng),。

    (3),、工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi),，如濃度再高,，標(biāo)準(zhǔn)曲線就顯著地彎曲了。所以,，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄,。作為補(bǔ)救的方法之一，就是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用,，以實現(xiàn)寬濃度范圍的測定,。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素,，只能勉強(qiáng)適用于鉛,、銅、鐵,、錳,、鉑等元素。作為另一種補(bǔ)救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點,，以便繪制正確的工作曲線[1],，也可用一元二次方程繪制工作曲線。

    2,、樣品稀釋對分析結(jié)果的影響

    原子吸收在水質(zhì)檢測領(lǐng)域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法,。由于兩種方法的靈敏度不同，因此,，應(yīng)根據(jù)樣品的濃度范圍選擇相應(yīng)的分析方法,。

    同一項目不同的儀器其工作范圍是不同的,。在作樣品之前，首先應(yīng)清楚自己使用的儀器的工作范圍,。如果,，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內(nèi)，那么就要考慮稀釋樣品,，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內(nèi),。值得注意的是：稀釋的倍數(shù)不易過大，用石墨爐原子吸收進(jìn)行檢測時這一點尤為重要,。這是因為石墨爐原子吸收的靈敏度很高,，所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質(zhì),，這就會產(chǎn)生測量誤差[1],。

    4、酸對測定的影響

    (1),、對空白值的影響

    幾年前,，在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線是，突然發(fā)現(xiàn),，空白值一下高出許多,。當(dāng)時懷疑是容器污染了，又重新洗容器,，重新配制空白溶液（用1%HNO3的去離子水做空白值的測定）,，結(jié)果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用,。經(jīng)過反復(fù)試驗,，終發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾[1]。當(dāng)時用的硝酸是新開啟的,，并且與上次用的不是一個生產(chǎn)廠家,。

    (2)、對靈敏度的影響

    由于一些生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的硝酸中含雜質(zhì)的量比標(biāo)簽上所標(biāo)注的量要高,，在用石墨爐原子吸收光譜法測定時,，使測定的靈敏度降低。如遇到此情況,，重新更換硝酸,，或在水樣前處理過程中，盡可能少用或不用硝酸,。

    由于不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的酸,，雜質(zhì)的含量是不相同的。因此,，在用石墨爐進(jìn)行水樣分析時,，一定要注意：配標(biāo)準(zhǔn)系列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸,，只有這樣才能把酸對標(biāo)準(zhǔn)系列測定和對水樣測定的誤差控制在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要,。

    總之,，利用原子吸收光譜法進(jìn)行樣品分析時，一方面要對儀器的性能有足夠的認(rèn)識,；另一方面要在實際中不斷總結(jié)經(jīng)驗，提高分析技巧,。只有這樣,，才能取得令人滿意的分析結(jié)果。