測定方法

1、 檢驗液制備：依據(jù)GB/T 14233.1-2008中4.3規(guī)定,，根據(jù)樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法,。例如對于使用時間較短（不超過24h）的小型不規(guī)則產(chǎn)品，按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,，在37℃±1℃下恒溫24h,，將樣品與液體分離，冷至室溫,，作為檢測液,，取同體積水置于玻璃容器中，同法制備空白溶液,。

2,、標準曲線繪制：分別吸取適量銅、鎘,、鉛,、鉻、鋇,、錫標準中間液(1.0mg/L)于100mL容量瓶中,，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混勻,，配置成銅,、鎘,、鉻、鉛,、鋇,、錫標準系列溶液。以質(zhì)量濃度為橫坐標,，吸光度值為縱坐標,，制作標準曲線。

火焰法測定銅,、鉻標準曲線

徽注射器原子吸收分光光度計廠家

主要檢測各類物質(zhì)里面的微量金屬元素含量的精密儀器,。可以檢測以下元素：錳,、鐵,、銅、鋅,、鋰,、鈉、鎂,、鐵,、鉀、鈣,、鉻(gè),、鈷、鎳,、砷、 硒(xī) 銀,、鎘,、銦、錫,、銻,、鉑、金,、鉛 等40多種,，主要用火焰法檢測，檢測底限一般可以為PPM級（百萬分之一含量）

一．性能指標

1．光學系統(tǒng)

波長范圍         190nm—900nm 自動調(diào)整

光柵刻線密度     1800條

單色器           消像差Czerny-Turner型單色器

光譜帶寬         0.1,、0.2,、0.4,、1.0、2.0nm,，多檔自動切換

波長精確度       ±0.20nm

波長重復性       0.1nm

基線漂移         靜態(tài)0.005A/30min  動態(tài)0.008 A/30min

檢測器           寬光譜范圍光電倍增管

分辨率           能分辨錳燈279.5nm和279.8nm雙線,，并且兩譜線間波谷能量應(yīng)小于20％

2．光源系統(tǒng)

燈座            3燈座

燈電源供電方式   400Hz方波脈沖

燈電流調(diào)節(jié)范圍   0 — 10mA平均電流

3．原子化系統(tǒng)

火焰分析方法

檢出限 (Cu)     0.006μg/ml

燃燒器          100mm全鈦金屬燃燒器

精密度          RSD≤1%

噴霧器          金屬套高效玻璃噴霧器

霧化室          耐腐蝕全塑霧化室

安全措施        具有多種自動安全保護功能，乙炔漏氣報警,、自動關(guān)閉系統(tǒng)

無火焰(石墨爐)  分析方法

檢出限(Cd）     ≤4pg