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原子熒光分析與原子吸收光譜分析比較
水質(zhì)原子熒光光譜儀為單道設(shè)計(jì),，可選配自動(dòng)進(jìn)樣裝置,，可與元素形態(tài)分析模塊、水樣中超痕量汞測(cè)定模塊,、氣體中痕量汞測(cè)定模塊等,，實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速聯(lián)用升級(jí)，既節(jié)約資金,，又為日后分析測(cè)試技術(shù)的拓展提供了*技術(shù)支撐和便利,。
原子熒光光譜分析法(AFS)是用一定強(qiáng)度的激發(fā)光源(線光源或連續(xù)光源)發(fā)射具有特征信號(hào)的光照射含有一定濃度的待測(cè)元素的原子蒸氣后，其中的自由原子被激發(fā)躍遷到高能態(tài),，然后去激發(fā)躍遷到某一較低能態(tài),，(常常是基態(tài))或去激發(fā)躍遷到不同于原來(lái)能態(tài)的另一較低能態(tài)而發(fā)射出各種特征原子熒光光譜，據(jù)此可以辨別元素的存在,，并可以根據(jù)測(cè)量的熒光強(qiáng)度求得待測(cè)樣品中的含量,。
原子熒光光譜分析法(AFS)和原子吸收光譜分析(AAS)有著不同又有相同相似之處：
1.兩者的原理有本質(zhì)上的不同，AFS是發(fā)射光譜分析,，AAS則屬于吸收光譜分析,。AFS測(cè)量的原子熒光強(qiáng)度和AAS測(cè)量的吸光度都與基態(tài)原子濃度成正比關(guān)系。
2.儀器結(jié)構(gòu)和操作手續(xù)非常相似,。但是AAS的儀器裝置形式是光源-原子化器-單色器-檢測(cè)器是一直線,，而AFS的光源與單色器不是在一直線上，而是成90º,，且AFS必須是使用強(qiáng)光源,。
3.檢出限方面，AFS比AAS好,，精密度這兩種方法大致相同，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為1%,。
4.干擾情況相似,，化學(xué)干擾、物理干擾和光譜干擾對(duì)兩個(gè)方法的影響相似,，但程度有不同,，這與它們所采用的光源特性有關(guān)系。在AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴(yán)重,。同時(shí)AFS中的熒光猝滅效應(yīng)對(duì)熒光強(qiáng)度的影響也是比較嚴(yán)重的,，以致在測(cè)定復(fù)雜基體的試樣及高含量樣品時(shí)，尚有一定的困難,。此外,，散射光的干擾也是原子熒光分析中的一個(gè)麻煩問(wèn)題,。
5.與AAS比較，AFS還具有多元素同時(shí)測(cè)定,，儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單(非色散原子熒光儀),，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。
6.與AAS比較,，AFS需要高濃度酸,，標(biāo)準(zhǔn)需要預(yù)還原，實(shí)驗(yàn)條件較嚴(yán)等,。