氣相色譜法測定膠粘劑中丙酮,、正己烷,、苯、甲苯,、二甲苯含量

　　用氣相色譜儀,，F(xiàn)ID檢測器，DB-1301 60 mX0. 32 mmX0. 25 毛細(xì)管色譜 柱,，以乙酸乙酯為溶劑,。外標(biāo)法測定膠粘劑中丙酮、正己烷,、苯,、甲苯、二甲苯含量,，丙酮的線性相關(guān) 系數(shù)為0. 9997,，平均回收率100.26%，樣品測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 170,，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 6% ;正己烷 的線性相關(guān)系數(shù)為0. 9998,，平均回收率99. 80%，樣品測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 038，相對標(biāo)準(zhǔn)偏為 2.0% ;苯的線性相關(guān)系數(shù)為0. 9999,，平均回收率98.30%,，樣品測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 043，相對標(biāo)準(zhǔn)偏 差為2.3% ;甲苯的線性相關(guān)系數(shù)為0.9999,，平均回收率101.94%,，樣品測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0.070，相 對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2% ;間對二甲苯的線性相關(guān)系數(shù)為0. 9999,，平均回收率97. 97%,，樣品測定的標(biāo) 準(zhǔn)偏差0. 075，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3. 1% ;鄰二甲苯的線性相關(guān)系數(shù)為1. 0000,，平均回收率97. 20%,， 樣品測定的標(biāo)準(zhǔn)偏差0. 046，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 1%,。

　　為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》,，減少膠 粘劑在生產(chǎn)和使用過程中對環(huán)境和人體健康的影 響，改善環(huán)境質(zhì)量而制定的HJ/TT 220 - 2005環(huán)境 標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求艱粘劑,，對包裝用水性膠粘劑,、 建筑用膠粘劑、木材加工用膠粘劑,、鞋和箱包用膠粘 劑和地毯膠粘劑產(chǎn)品中的有害物質(zhì)丙酮,、正己烷、 苯,、甲苯,、二甲苯、乙苯,、鹵代烴,、游離甲醛等項目作 了*規(guī)定[1]。并對苯,、甲苯,、二甲苯、鹵代烴,、游離 甲醛等均規(guī)定了檢測方法,，對丙酮的檢測方法規(guī)定 按標(biāo)準(zhǔn)附錄B與鹵代烴用ECD檢測器同時測定， 但在具體的測定方法中沒有提到丙酮的測定,，而且 丙酮在ECD檢測器上的響應(yīng)值比較小,，檢出限很 大，方法不是很適合,。在GB 18583-2008室內(nèi)裝飾 裝修材料膠粘劑中有害物質(zhì)*甲苯,、二 甲苯、鹵代烴、游離甲醛等項目作了*值和檢測方 法的規(guī)定,，對丙酮和正己烷沒有提出要求,。本文 根據(jù)大量的實際檢測經(jīng)驗，提出了采用FID檢測 器,，毛細(xì)管色譜柱氣相色譜法同時測定膠粘劑中丙 酮,、正己烷,、苯,、甲苯、二甲苯含量的分析方法進行了 研究,。

　　1實驗部分 1. 1試劑

　　丙酮：色譜純> 99. 5% ,；正己烷：色譜純 >99.5% ；苯：色譜純>99.5% ,；甲苯：色譜純 >99. 5 % ;鄰,、間二甲苯：色譜純>99. 5 % ;對二甲 苯:色譜純>99. 5% ;乙酸乙酯：HPLC，無可干擾分 析的雜質(zhì),。

　　1.2儀器及測試條件

　　儀器：具有氫火焰檢測器的氣相色譜儀;

　　色譜柱：DB^1301 60 mX0. 32 mmX 0.25 pm 毛細(xì)管色譜柱,；色譜工作站；微量注射器：10 pL,，或 自動進樣器,。流速：.0 mL/min；分流比：20 = 1,； 氣體流量：N2 ： 30 mL/min,； H2 ： 30 mL/min； Air ： 400 mL/min;柱溫：45°C保持 7 min,，8°C/ min 升溫 至110°C保持7 min,，60°C/ min升溫至250°C保持3 m i n;進樣口溫度：2 8 0 °C ;檢測器溫度：2 8 0°C。

　　典型色譜圖見圖1,、圖2,。

　　圖1

　　圖2膠粘劑樣品

　　1.3實驗方法 1.3.1標(biāo)樣溶液的配制

　　分別準(zhǔn)確稱取0. 1 g(稱準(zhǔn)至0. 1 mg)的丙酮、 正己烷,、苯,、甲苯、二甲苯（間對,、鄰）標(biāo)樣于100 mL 的容量瓶中,，用乙酸乙酯稀釋至刻度，配制成濃度為 100 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)母液,；分別移取上述標(biāo)準(zhǔn)母液 0. 25,、0. 5、1. 0、2. 5,、5. 0,、10. 0、15. 0 mL 于 25 mL 容量瓶中,，用乙酸乙酯稀釋至刻度,，搖勻，濃度分別 為 10,、20,、40、100,、200,、400、600μg /mL,。

　　1.3.2樣品的測定

　　準(zhǔn)確稱取0. 2 g－0. 3 g(至0. 1 mg)左右 的樣品于50 mL的容量瓶中,，用乙酸乙酯稀釋至刻 度。若試樣溶液中某一目標(biāo)化合物的峰面積大于標(biāo) 樣溶液zui高點濃度的峰面積,，用移液管移取V體積 的試樣溶液于50 mL的容量瓶中,，用乙酸乙酯稀釋 至刻度后再測定。

　　1.3.3標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制以峰面積A為縱坐標(biāo),，相應(yīng)的質(zhì)量濃度為p (pg/mL)為橫坐標(biāo),，即得標(biāo)準(zhǔn)曲線。 1.3.4計算 直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取試樣溶液中目標(biāo)化合物 (丙酮,、正己烷,、苯、甲苯,、間對二甲苯,、鄰二甲苯）的 濃度。 試樣溶液中目標(biāo)化合物（丙酮,、正己烷,、苯、甲 苯,、間對二甲苯,、鄰二甲苯）的含量w，計算公式 如下：

　　式中試樣中目標(biāo)化合物（丙酮,、正己烷,、苯、甲 苯,、間對二甲苯,、鄰二甲苯）的含量g /kg-1 ,； Pl--從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取的試樣中目標(biāo)化合物 (丙酮、正己烷,、苯,、甲苯、間對二甲苯,、鄰二甲苯）的 濃度/μg ? mL-1 ,； V--試樣溶液的體積/mL ； m試樣的質(zhì)量/g; f--稀釋因子,。 2結(jié)果與討論 2.1溶劑的選擇 經(jīng)過對乙腈,，乙酸乙酯等的測定，發(fā)現(xiàn)乙酸乙 酯,，在柱溫：45°C保持7 min,，8°C/min升溫至110°C保持7 min,，,，60°C/min升溫至250°C保持3 min，進 樣口溫度：280C,，檢測器溫度：280C的測試條件下 無目標(biāo)化合物,、無雜質(zhì)的干擾，且穩(wěn)定性好,，zui后確 定選擇乙酸乙酯作為膠粘劑中丙酮,、正己烷、苯,、甲 苯,、二甲苯（間對、鄰）含量檢測的溶劑,。

　　2.2方法的線性

　　準(zhǔn)確配制不同比例的丙酮,、正己烷、苯,、甲苯,、二 甲苯（間對、鄰）標(biāo)準(zhǔn)溶液,，然后按2. 2規(guī)定的步驟進 行測定,，標(biāo)樣質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，標(biāo)樣溶液峰面積為 縱坐標(biāo),，計算一元線性回歸方程,。線性相關(guān)性測定 試驗數(shù)據(jù)見表1。圖3為丙酮線性圖,，

其它類同（圖 略）,。

　　表1

　　由以上數(shù)據(jù)可以看出標(biāo)樣質(zhì)量濃度在10-600 μg/mL的范圍內(nèi),，標(biāo)樣溶液峰面積與標(biāo)質(zhì)量濃度之 間有著較好的線性關(guān)系。

　　2.3方法的準(zhǔn)確性

　　采用標(biāo)準(zhǔn)添加法,，在已知含量的樣品中加入不 同量的目標(biāo)化合物（丙酮,、正己烷、苯,、甲苯,、間對二 甲苯、鄰二甲苯）標(biāo)準(zhǔn)溶液,，按照上述色譜條件測定 其含量,，計算回收率（見表2)。

　　由表2可見丙酮,、正己烷,、苯、甲苯,、間對二甲 苯,、鄰二甲質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定方法均有著較好的回收 率《=9，丙酮在94. 600%?117. 843%之間,，平均值 為100. 26% ;正己烷在96. 582%?102. 076%之間,， 平均值為99. 80% ;苯在95. 820%?101. 599%之間， 平均值為98. 30% ;甲苯在97. 538%?107. 871%之 間,，平均值為101. 94% ,；間對二甲苯在92. 959%? 102. 154%之間，平均值為97. 97% ;鄰二甲苯在 94. 080%?100. 020%之間,，平均值為97. 20% ;均符 合要求,。

　　2.4方法的精密度

　　分別準(zhǔn)確稱取10份膠粘劑樣品，按照2. 2的方 法,，進行9次平行測定,，測得膠粘劑中丙酮含量的標(biāo) 準(zhǔn)偏差為0. 170，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 6% ;正己烷含量 的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 038,，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 0% ;苯含 量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 043,，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 3 % ；甲苯 含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 070,，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2. 2% ,；間 對二甲苯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 075，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為 3.1% ;鄰二甲苯含量的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0. 0462,，相對標(biāo) 準(zhǔn)偏差為2. 1%,。說明該方法有著較高的精密度（見 表3)。

　　表2

　　表3

　　3結(jié)論 試驗結(jié)果表明本方法的準(zhǔn)確性與精密度較高,、 線性關(guān)系良好,。同時又具有操作簡單,、快速、分離效 果較好等優(yōu)點,。是膠粘劑中丙酮,、正己烷、苯,、甲苯,、 間對二甲苯、鄰二甲苯含量測定較為理想的定量分 析方法,。