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電鍍液中鈀含量的原子吸收光譜法
電鍍液中,,鈀的分析時(shí)常會(huì)出現(xiàn)誤差,,尤其是硫化鈀溶液中的鈀元素含量(通常含量在8~12PPM),即便加入了氯化鑭依然分析不穩(wěn),,通常會(huì)出再較大的誤差(新開(kāi)缸的鈀含量在測(cè)量時(shí)通常會(huì)比實(shí)際含量低20%左右),,即便AA機(jī)標(biāo)樣線性達(dá)到1.0時(shí)也依然如此,原因是鈀離子在電底液中,,被其他有機(jī)元素將鈀離子包裹住,,在點(diǎn)火實(shí)驗(yàn)時(shí),無(wú)法充分將鈀離子燃燒(無(wú)法產(chǎn)生電子躍遷),,須用特定的酸處理,,方法:用燒杯,加入20ML 1:1的特定的酸,,取10ML鈀原液加入燒杯,,加熱微沸2~3分鐘,,然后定容至50ML,然后上機(jī)檢測(cè),,即能排除問(wèn)題.
附:任何AA機(jī),,只要標(biāo)樣性達(dá)到要求(R大于0.995),就證明AA機(jī)本身沒(méi)問(wèn)題,,當(dāng)線性達(dá)到要求但樣品卻分析不準(zhǔn)時(shí),,只能從樣品配制及操作去找問(wèn)題.