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電鍍液中鈀含量的原子吸收光譜法
電鍍液中,,鈀的分析時常會出現(xiàn)誤差,,尤其是硫化鈀溶液中的鈀元素含量(通常含量在8~12PPM),,即便加入了氯化鑭依然分析不穩(wěn),,通常會出再較大的誤差(新開缸的鈀含量在測量時通常會比實際含量低20%左右),,即便AA機標(biāo)樣線性達到1.0時也依然如此,,原因是鈀離子在電底液中,被其他有機元素將鈀離子包裹住,,在點火實驗時,,無法充分將鈀離子燃燒(無法產(chǎn)生電子躍遷),須用特定的酸處理,,方法:用燒杯,,加入20ML 1:1的特定的酸,取10ML鈀原液加入燒杯,加熱微沸2~3分鐘,,然后定容至50ML,,然后上機檢測,即能排除問題.
附:任何AA機,,只要標(biāo)樣性達到要求(R大于0.995),,就證明AA機本身沒問題,當(dāng)線性達到要求但樣品卻分析不準(zhǔn)時,,只能從樣品配制及操作去找問題.