簡單介紹氣相色譜儀

氣相色譜儀
　　氣體工業(yè)名詞術(shù)語。一種對混合氣體中各組分進行分析檢測的儀器,。樣品由載氣帶入,，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器,，以得到各組分的檢測信號,。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比,，可以區(qū)別出是什么組分,，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。通常采用的檢測器有：熱導(dǎo)檢測器,，火焰離子化檢測器,，氦離子化檢測器，超聲波檢測器,，光離子化檢測器,，電子捕獲檢測器，火焰光度檢測器,，電化學(xué)檢測器,，質(zhì)譜檢測器等。
氣相色譜儀的構(gòu)造
　　氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,，即分析單元和顯示單元,。前者主要包括起源及控制計量裝 置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀,。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件,。
操作
1）操作要點 　　
1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對號入座,，接地線要牢固接地,。 　　2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣,，熟悉高壓氣瓶的用法,；開總壓閥－>調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－>調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達到所需要求,。 　　3. 加熱層析柱至所需溫度（波動值< 0.5℃）,。加熱進樣器，使其溫度稍高于樣品組分的zui高沸點,。加熱檢定器,，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫,，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器,。 　　
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）,。調(diào)節(jié)檢定器,，使基線穩(wěn)定,，定好零點，即可開始進樣分析,。 　　
5. 樣品為液體時,，可直接用微量注射器由進樣口注入，若樣品為氣體時,，即可用氣體六通閥或直接用注射器進樣,。 　　
2）條件的選擇 　　
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點： 　　
1. 載氣流速,。用氫作載氣時,，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?　　
2. 柱溫,。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,，在氣液色譜中,，流動相以恒溫進入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊,，晚餾出峰寬度增加,。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率,。在選擇初步（化合物中zui低沸點）升溫速率（0.5～6℃/分）和zui終溫度（化合物中zui高沸點,，但不高于固定相的沸點）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫,。 　　
3. 進樣的體積與速度,。普通填充柱的氣體樣品進樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升,。進樣體積過大,，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰,，不利于測量面積,。此外，氫火焰離子化檢定器的進樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小,。至于進樣速度，原則上要求越快越好,，這樣可提高分離效果,，降低進樣誤差。