食品中的微量鐵的測定

一.原理

    食品樣品經(jīng)消化后,，導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中,，經(jīng)火焰原子化后,，吸收波長248.3nm的共振線,，其吸收量與鐵含量成正比,，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量,。

二.儀器

   SDA-100 原子吸收分光光度計(jì)，鐵空心陰極燈,，電熱板或電砂浴

二.實(shí)驗(yàn)條件

    波長248.3nm,，燈電流、狹縫,、空氣乙炔流量及燈頭高度均按照原子吸收分光光度計(jì)的儀器說明調(diào)制*狀態(tài),。

三.實(shí)驗(yàn)步驟

    1.樣品濕法消化

    稱取均勻樣品適量于150mL的三角燒瓶中，加入幾粒玻璃珠,，加入混合酸20~30mL,，蓋一玻璃片，放置次日。次日與電熱板上逐漸升溫加熱,，溶液變成棕紅色,，應(yīng)注意防止炭化。如發(fā)現(xiàn)消化液顏色變深,，再滴加濃硝酸,，繼續(xù)加熱消化至冒白色煙霧，取下冷卻后,，加入約10mL水繼續(xù)加熱趕酸至冒白煙為止,。冷卻后用去離子水洗至25mL的刻度試管中。同時(shí)做試劑空白,。

    2.標(biāo)準(zhǔn)曲線制備

    吸取0.5mL,、1.0mL、2.0mL,、3.0mL,、4.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液，分別置于100mL容量瓶中,，以硝酸（0.5mol/L）稀釋至刻度,，混勻，此標(biāo)準(zhǔn)系列含鋅分別為0.5μg,、1.0μg,、2.0μg、3.0μg,、4.0μg的鐵,。

    3.樣品測定

    將處理好的樣品溶液、試劑空白液和鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液分別倒入火焰原子化器中進(jìn)行測定,。記錄其相應(yīng)的吸光值與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。