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杭州軒轅科技有限公司
主營產(chǎn)品： 生物納米壓痕儀,生物組織納米壓痕儀,SFA2000表面力儀 |
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2022-8-25 閱讀(1449)
| 提 供 商 | 杭州軒轅科技有限公司 | 資料大小 | 3.3MB |
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| 資料圖片 | 【點(diǎn)擊查看】 | 下載次數(shù) | 13次 |
| 資料類型 | PDF 文件 | 瀏覽次數(shù) | 1449次 |
一,、摘要
生物粘附由于其相對于傳統(tǒng)人工材料所*的優(yōu)勢啟發(fā)人們廣泛地開展針對生物粘附系統(tǒng)的研究,，并積極研制各種仿生或受生物啟發(fā)的粘性材料,。但是,，目前仿生粘附材料的應(yīng)用仍然受到很多限制，例如材料在潮濕環(huán)境中無法保持穩(wěn)定的粘附狀態(tài),。貽貝在高鹽的海水中擁有穩(wěn)定且多樣性的吸附能力,，這為人們開發(fā)防水粘性材料提供了-一種的解決方案。研究表明,，貽貝與表面的粘附是直接通過其足絲盤中分泌的足絲蛋白形成的,，而這些蛋白所含有的氨基酸殘基—3,4-二羥苯丙氨酸(多巴)在粘附中起關(guān)鍵作用。通常情況下,，貽貝足絲蛋白的粘附性能與其中的多巴含量直接相關(guān),。在關(guān)于貽貝粘附的研究中，貽貝足絲蛋白的粘附機(jī)理是最基本的,、也是最復(fù)雜的問題,，目前仍沒有形成清晰且完整的認(rèn)知。對于這個問題的深入探索對設(shè)計粘附性能優(yōu)異,、壞境適應(yīng)性強(qiáng)且環(huán)保的人工粘性材料具有關(guān)鍵意義,。
生物粘附由于其相對于傳統(tǒng)人工材料所*的優(yōu)勢啟發(fā)人們廣泛地開展針對生物粘附系統(tǒng)的研究，并積極研制各種仿生或受生物啟發(fā)的粘性材料.但是,，目前仿生粘附材料的應(yīng)用仍然受到很多限制,，例如材料在潮濕環(huán)境中無法保持穩(wěn)定的粘附狀態(tài).貽貝在高鹽的海水中擁有穩(wěn)定且多樣性的吸附能力，這為人們開發(fā)防水粘性材料提供了-一種的解決方案.研究表明,，貽貝與表面的粘附是直接通過其足絲盤中分泌的足絲蛋白形成的,，而這些蛋白所含有的氨基酸殘基-3，4-二羥苯丙氨酸(多巴)在粘附中起關(guān)鍵作用.通常情況下,，貽貝足絲蛋白的粘附性能與其中的多巴含量直接相關(guān).在關(guān)于貽貝粘附的研究中，貽貝足絲蛋白的粘附機(jī)理是最基本的,、也是最復(fù)雜的問題,，目前仍沒有形成清晰且完整的認(rèn)知.對于這個問題的深入探索對設(shè)計粘附性能優(yōu)異、壞境適應(yīng)性強(qiáng)且環(huán)保的人工粘性材料具有關(guān)鍵意義.
二,、過程
在本文中,，針對貽貝足絲蛋白粘附機(jī)理的研究工作是基于實驗方法開展的，通過SFA系統(tǒng)直接測量蛋白與表面基底之間,，或蛋白與蛋白之間在不同外界環(huán)境條件下的相互作用,。本章中將具體介紹SFA 技術(shù)的測力原理、系統(tǒng)的設(shè)備結(jié)構(gòu)以及表面樣品的制備方法,。如前所述,，SFA系統(tǒng)可測量表面間的法向力和切向力(摩擦力),但是由于本文的研究內(nèi)容只涉及法向方向相互作用的測量，所以本章中僅針對這一部分進(jìn)行介紹,，切向力部分可參考文獻(xiàn).
當(dāng)?shù)鞍妆环胖迷谠颇副砻嫔虾?，等?0分鐘,。然后，用體積3 mL,、濃度0.1M的醋酸緩沖液對該表面進(jìn)行潤濕,，去除未吸附在云母表面上的蛋白。潤濕完成后,，根據(jù)實驗情況的不同,，在表面上配置不同的緩沖溶液，使表面*浸沒在緩沖溶液中,。接下來,，將兩個云母表面放入 SFA 2000 的腔體中，分別固定在上,、下表面基座中,，調(diào)整兩個表面間的距離，使吸附在兩個表面上的液滴相互接觸,，形成液滴橋,。最后，將腔體密封,，等待進(jìn)行正式的實驗測量,。對于使用液滴的SFA實驗，往往在腔體的內(nèi)部注射少量的水溶液,，目的是為了保證腔體中的蒸汽壓(Vapor pressure)盡快達(dá)到飽和,。地抑制表面間液體的揮發(fā)。
三,、結(jié)果
從實驗結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn),，當(dāng)緩沖溶液的pH值從2.6上升到7.5后，粘附力全部消失,。但是將蛋白表面間的接觸時間延長到12小時以后,，卻可以測量到幅值為-4.1mJI/m的粘附能。與 pH 5.5下所測得的數(shù)據(jù)相比較,，該粘附能的幅值約為前者的38%
研究環(huán)境離子強(qiáng)度對粘附的影響的實驗采用對稱式的表面布置,，其結(jié)果如圖3-9所示。緩沖液的離子強(qiáng)度Ⅰ分別選取了0.05 M,、0.1 M和0.3M,。結(jié)果顯示離子濃度的改變并未對粘附力產(chǎn)生明顯的影響。此外,，從DH隨離子濃度提高而減小,，以及兩表面接近過程中斥力范圍的減少兩個方面的變化，我們還發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)內(nèi)的電荷屏蔽效應(yīng)隨著離子強(qiáng)度提高而增強(qiáng)。
本章采用了簡化分析的方法,，從 Mytilus eduils 紫貽貝的足苯酚腺體中提取出單個界面貽貝足絲蛋白Mfp-5,，使用SFA直接測量了Mfp-5的粘附行為，討論了環(huán)境酸堿性,、離子強(qiáng)度,、蛋白吸附時間以及多巴氧化對 Mfp-5粘附性能的影響，分析了該蛋白的粘附機(jī)理以及多巴在貽貝足絲蛋白粘附中的關(guān)鍵作用,。
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