YPD Agar Medium 酵母
英文名:YPD Agar Medium
描述：YPD系列培養(yǎng)基屬于Rich medium,，也可以稱為*培養(yǎng)基,。YPD Medium 由精選的蛋白胨、酵母提取物和葡萄糖按適當比例混合組成,；YPDA培養(yǎng)基是在YPD培養(yǎng)基中添加了適量的硫酸腺嘌呤,。YPD Agar、YPDA Agar分別在YPD,、YPDA基礎(chǔ)上加入了Agar,，作為固體培養(yǎng)基倒板用。YPD系列培養(yǎng)基用于釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的常規(guī)培養(yǎng),。
使用方法：
Rich Liquid Media (Broth)
- 取50克的YPD或者YPDA加1升的去離子水中溶解,。
2. pH 值在6.0±0.2范圍內(nèi)，調(diào)整pH,。121℃高壓15分鐘,。
3. 避光、室溫條件下儲存培養(yǎng)基,。
Rich Plating Media with Agar
- 取70克的YPD Agar或者YPDA Agar加1升的去離子水中溶解（瓊脂在高壓后才能溶解）,。
- pH 值在6.0±0.2范圍內(nèi),，調(diào)整pH。121℃高壓15分鐘,。
- 冷卻到50℃把培養(yǎng)基倒入平板中,，室溫使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱,。
為什么我做的平板不凝,？
自行添加Agar，務必選用Agar（CA1331）,，添加量為20 g/L,。固體培養(yǎng)基不凝固可能是由于pH值偏低或者時間過長（也會降低pH值）；水質(zhì)偏酸也會使得培養(yǎng)基偏酸,，建議前調(diào)整YPD系列培養(yǎng)基的pH至6.5,。121℃，高壓15min,，及時從鍋內(nèi)取出培養(yǎng)基,。
雙雜交系統(tǒng)的建立得力于對真核生物調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始過程的認識。細胞起始基因轉(zhuǎn)錄需要有反式轉(zhuǎn)錄因子的參與,。80年代的工作表明,， 轉(zhuǎn)錄因子在結(jié)構(gòu)上是組件式的（modular）， 即這些因子往往由兩個或兩個以上相互的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,，其中有DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域（DNA binding domain,，簡稱為BD）和轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)域（activation domain，簡稱為AD）,，它們是轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮功能所的,。單獨的BD雖然能和啟動子結(jié)合，但是不能轉(zhuǎn)錄,。而不同轉(zhuǎn)錄因子的BD和AD形成的雜合蛋白仍然具有正常的轉(zhuǎn)錄的功能,。如酵母細胞的Gal4蛋白的BD與大腸桿菌的一個酸性結(jié)構(gòu)域B42融合得到的雜合蛋白仍然可結(jié)合到Gal4結(jié)合位點并轉(zhuǎn)錄。
在酵母雙雜交系統(tǒng)中,，“誘餌”蛋白X克隆至DNA-BD載體中,，表達DNA-BD/X融合蛋白；待測試蛋白Y克隆至AD載體中,，表達AD/Y融合蛋白,。一旦X與Y蛋白間有相互作用，則DNA-BD和AD也隨之被牽拉靠近,，恢復行使功能,，報告重組體中LacZ和HIS3基因的表達
相關(guān)產(chǎn)品列表：
| 名稱 | 規(guī)格 |
| DO Supplement -Ade | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Lys | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Met | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Trp/-Ura/-Met | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Ura | 20g |
| DO Supplement -Ade/-His/-Met | 20g |
溫馨提示：西安齊岳生物供應產(chǎn)品用于科研，不能用于人體
yyp2021.2.3
YPD Agar Medium 酵母
化工儀器網(wǎng)