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cRGD-PEG-Thiol,,環(huán)肽RGD-聚乙二醇-巰基,,MW:2000

時(shí)間:2024-1-11閱讀:91
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cRGD-PEG-Thiol,,環(huán)肽RGD-聚乙二醇-巰基,MW:2000

環(huán)肽RGD-聚乙二醇-巰基cRGD-PEG-Thiol是由環(huán)肽RGD,、聚乙二醇和巰基三個(gè)部分組成的一種生物分子,。其中,RGD是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸的縮寫,,是一種常見的細(xì)胞黏附肽,,能夠與細(xì)胞表面的整合素受體結(jié)合,介導(dǎo)細(xì)胞黏附和遷移,。聚乙二醇是一種高分子聚合物,,具有良好的生物相容性和水溶性,可以作為藥物的載體,。巰基則是一種常見的活性基團(tuán),,能夠與其他分子通過共價(jià)鍵結(jié)合。

中文名稱:氨基-聚乙二醇-整合素靶向肽 (腫瘤新生血管靶向肽)

英文名稱:NH2-PEG-RGD

純度:95%+

存儲條件:-20°C,,避光,,避濕

外觀:固體或液體,取決于分子量

外觀顏色:根據(jù)分子量的不同,,呈現(xiàn)固體或者黏稠液體

分子量:350,、550、750,、1k、2k,、3.4k,、5k、10K,,20K(可按需定制)

存放條件:-20℃以下冰凍,、干燥、避光,。長期保存惰性氣體(氬氣或者氮?dú)猓┍Wo(hù)

溶解標(biāo)準(zhǔn):溶于二氯甲烷,、極性有機(jī)溶劑(DMF、DMSO),、醇類,、低水。

制備過程如下:
1. 合成環(huán)肽RGD:將精氨酸,、甘氨酸和天冬氨酸按照一定的序列連接起來,,形成環(huán)肽RGD。這一步可以采用固相合成法或者液相合成法完成,。
2. 合成聚乙二醇:采用聚合反應(yīng)制備聚乙二醇,,具體方法可以參考相關(guān)文獻(xiàn)。
3. 合成環(huán)肽RGD-聚乙二醇:將環(huán)肽RGD與聚乙二醇通過共價(jià)鍵結(jié)合,形成環(huán)肽RGD-聚乙二醇,。這一步可以采用化學(xué)合成法或者酶促合成法完成,。
4. 合成環(huán)肽RGD-聚乙二醇-巰基:將巰基加入到環(huán)肽RGD-聚乙二醇中,形成環(huán)肽RGD-聚乙二醇-巰基,。這一步可以采用化學(xué)合成法或者酶促合成法完成,。

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溫馨提醒:僅供科研,,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2024.01.09


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