Angiopep-2多肽修飾Ag2S硫化銀量子點Ag2S-ANG齊岳

我們將Ag2S進行腦部靶向分子Angiopep-2(ANG)多肽的修飾,，Angiopep-2多肽是由低密度脂蛋白受體相關蛋白(LRP)配體抑肽酶Kunitz結構域設計演化而來的短肽(包含19個氨基酸殘基),，在BBB和膠質細胞瘤中有大量LRP1表達,，Angiopep-2能被LRP1性地識別,、結合,，細胞膜內陷形成內化小泡,，穿透BBB進入腦內,，對血腦屏障和膠質瘤細胞(U87MG)具有雙重靶向性,。相對于其它的腦靶性策略，如轉鐵蛋白或其它小分子,，腦靶向肽類具有容易合成,、競爭結合不、原性低及受體內環(huán)境干擾小等優(yōu)

點,，其中Angiopep-2入腦效率要優(yōu)于轉鐵蛋白,，而且容易修飾，因而被應用于腦靶向材料的修飾中,。因此,，利用Angiopep-2多肽修飾Ag2S量子點構建具有腦靶向的近紅外二區(qū)分子成像探針，

Ag2S-ANG量子點的表征

從外觀看,，經過ANG多肽修飾后,，溶液的顏色和熒光性質沒有的變化，電泳結果顯示,，修飾ANG多肽的Ag2S量子點的條帶位置要比未修飾ANG多肽的Ag2S量子點條帶距離上樣孔位置近(圖1),，瓊脂糖電泳是根據分子量進行分離的，也是說Ag2S-ANG量子點的分子量增加。

吸收及熒光發(fā)射光譜

為了考察肽修飾前后Ag2S量子點的吸收光譜和熒光發(fā)射光譜是否有變化,，我們分別檢測了修飾前后的吸收和發(fā)射光譜,，從吸收譜看(圖4a)，Ag2S量子點修飾前后沒有變化,。從發(fā)射光譜看(圖4b),，修飾多肽后熒光強度有的，原因可能是修飾多肽后,，多肽分子較大,，包在量子點表面，減少了量子點的表面缺陷,，使得熒光,。

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廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.03.07

以上文中提到的產品用于科研，不能用于人體,。