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金屬有機框架材料Zr6-Fe-TCPP-PCN-222(Fe)簡介

時間:2021-7-15閱讀:2725
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金屬有機框架材料Zr6 cluster-Fe-TCPP-PCN-222(Fe)


金屬有機框架(MOF)納米材料作為納米酶引起了人們的關注,。一方面因為MOF結構中的金屬離子和有機配體都可以被設計為活性位點,。另一方面MOF的孔道結構可以調控底物的擴散,進而來影響其催化活性,。

   金屬卟啉在自然界中有許多重要的作用,,如光捕獲、氧氣運輸以及催化等,。其中鐵卟啉是許多過氧化物酶以及的輔因子,,包括過氧化物酶、細胞色素c,、血紅蛋白和肌紅蛋白,。受此啟發(fā),基于鋯氧簇(Zr6 cluster)和鐵卟啉分子Fe-TCPP(TCPP=tetrakis(carboxyphenyl)porphyrin)構建了一種穩(wěn)定的MOF納米材料用于過氧化物酶的模擬,,即PCN-222(Fe) (PCN=Porous Coordination Networks),,其中一個Zr68個羧基配位,結構如圖1所示,。PCN-222(Fe)相比于其他金屬有機框架而言,,具有較大的孔徑(3.7 nm),使得過氧化物酶底物從溶液擴散到催化位點,。

 

01.jpg

 

 

1. PCN-222示意圖

PCN-222(Fe)對酸環(huán)境和高溫具有*的耐受性,,這一點可以通過XRDBET測試證明。如圖2所示,,經(jīng)過水,、沸水、2 M HCl,、4 M HCl,、8 M HCl以及濃鹽酸處理24 h后仍然具有好的結晶性。同時,,N2吸附脫附曲線也沒有發(fā)生變化,,說明其比表面積以及孔徑分布得以維持。PCN-222(Fe)的穩(wěn)定性主要源自于Zr4+O的強相互作用,。

01.jpg

2. PCN-222(Fe)經(jīng)過條件處理之后的XRD譜圖(a)以及N2吸脫曲線和孔徑分布(b)

進一步,,以鄰苯三酚作為過氧化物酶底物(3a),在雙氧水存在下測定其動力學參數(shù)。如圖3b-c所示,,通過測定不同濃度底物的初始反應速率,、速率與濃度的雙倒數(shù)作圖,且實現(xiàn)了一個的線性擬合,,終得到米氏常數(shù)Km0.33 mM,,速率常數(shù)Kcat16.1 min-1,遠遠高于血紅素的2.4 min-1,。隨后以3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,,比較不同金屬卟啉基PCN-222的催化性能,結果發(fā)現(xiàn)只有PCN-222(Fe)在雙氧水存在下可以使得TMB發(fā)生顯色反應(3d),。

01.jpg

3.鄰苯三酚作為底物的反應方程式(a), 動力學測試(b-c),,不同金屬卟啉基PCN-222加入到TMB溶液中(含雙氧水)反應1 min1為無,,2-8分別對應PCN-222(Fe), PCN-222(Mn), PCN-222(Co), PCN-222(Ni), PCN-222(Cu), PCN-222(Zn), PCN-222

除了測試鄰苯三酚動力學以外,,也測定了TMB以及鄰苯二胺(OPD)的動力學參數(shù),結果表明PCN-222(Fe)活性仍比血紅素的高,。出現(xiàn)這一結果的主要原因是1:單位分子質量下該MOF的催化位點濃度遠高于酶,,如辣根過氧化物酶(HRP)2:三維的框架可以鐵卟啉分子發(fā)生聚集,;3:介孔的結構不會影響底物的擴散,。

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