油酸修飾四氧化三鐵OA@Fe3O4磁性納米顆粒的定制
小尺寸的磁性納米粒子具有與（20-450nm）,、（5-50nm）,、DNA或基因（2nm寬和10nm-100nm長）尺度相比擬的大小，因此當(dāng)它們用作磁靶向科研載體時,，不能進入到病變或靶向位置,，而且能夠進入到細胞的內(nèi)部，還能夠地避免靶位栓塞,。同時,，它具有較高的表面活性和磁性能，在真空密封,、潤滑、磁記錄,、靶向科研和生物等方面具有的應(yīng)用,。其主要制備方法包括機械粉碎法、化學(xué)共沉淀法,、微乳液法,、聲化學(xué)方法、高溫分解鐵有機物法等,。
高溫分解鐵有機物法是將鐵前驅(qū)體（如Fe (CO )₅,,，F(xiàn)e (CuP)₃等）高溫分解產(chǎn)生鐵原子，再由鐵原子生成鐵納米顆粒,，將鐵納米顆?？刂蒲趸玫窖趸F。以油酸為表面活性劑,，通過高溫分解鐵有機物可以制備粒徑較小,、尺寸分布均勻、具有規(guī)則立方結(jié)構(gòu)的Fe₃0₄磁性納米微粒。
制備方法：

稱取270mg六水合溶解于12. 5mL的二次水中,，攪拌后加入500mg三水合醋酸鈉,，將500mL加入到混合溶液中，反應(yīng)10min后,，加熱升溫至80℃,，回流20min，置于冰箱中,，待重結(jié)晶后過濾并洗凈,，得到玫瑰色片狀結(jié)晶。將100mL苯酮加熱至50℃,，稱取1.8g三鐵和4g油酸溶解于其中,，此時溶液為暗紅色，然后加熱至300℃,，在升溫過程中溶液逐漸變?yōu)楹谏?，?00℃回流40min，整個反應(yīng)過程用氮氣保護,。反應(yīng)完畢,，將黑色液體冷卻后離心分離，取上層清液加入4倍的沉淀,，將此沉淀用丙酮清洗多次,，烘干后即可得到黑色粉末。
此方法制備的磁性納米粒子在大小與形貌,、產(chǎn)物組成與粒度分布,、結(jié)晶度與磁響應(yīng)性等方面有特點。主要是因為：①較高溫度下的化學(xué)反應(yīng)有利于獲得結(jié)晶度高,、飽和磁化強度高的磁性納米粒子,；②有機相高溫?zé)峤獗苊饬伺c前驅(qū)體離子有著*配位能力的水參與反應(yīng)過程。
油酸包裹Fe3O4磁性納米顆粒分散在中：
Fe₃O₄ Magnetic nanoparticles with oleic acid coating in Toluene /Cyclohexane
粒徑：5nm-40nm  濃度：5mg/ml  包裝：5ml/10ml/更大
 

此方法得到的磁性納米粒子多為油溶性的,，對其在生物醫(yī)學(xué)上直接應(yīng)用有所,。利用修飾劑與油溶性磁性納米粒子表面的穩(wěn)定劑的物理吸附作用和修飾劑與穩(wěn)定劑之間的配體交換可以實現(xiàn)其水溶性。SiO₂是具有的生物相容性,、親水性以及穩(wěn)定性的無機修飾材料,，并且可以通過不同的偶聯(lián)劑可以賦予表面官能團。
利用的Stober法,，在反應(yīng)過程中,，硅源經(jīng)歷了一系列的水解、縮合反應(yīng),。一般常用的硅源為正（TEOS）,。通過這種方法在順磁性的四氧化三鐵表面包覆二氧化硅,，研究表明，復(fù)合顆粒的尺寸取決于四氧化三鐵種子的濃度以及所采用的醇溶劑,。納米顆粒的尺寸和種子的數(shù)目有密切的關(guān)系,，少量的四氧化三鐵以及大分子量的醇可以反應(yīng)得到比較大的納米顆粒。
制備方法：將量的Fe₃0₄納米粒子分散在正/乙醇/H₂O/H⁺的溶膠-凝膠體系中的溶膠凝膠前驅(qū)體混合物中含有10ml TEOS,、10ml乙醇,、10ml H₂O和0.1ml HClO₄，將此前驅(qū)體混合物攪拌1h,，再加5~20ml水基Fe₃0₄磁流體混合,，繼續(xù)攪拌30min。將所獲得的溶膠在室溫下靜置數(shù)天直到濕凝膠產(chǎn)生,，在于105℃真空干燥48h得到干凝膠試樣,。將干凝膠試樣至于石英管反應(yīng)器中，在N₂保護下與800℃熱處理1.5h,，得到Fe₃0₄@SiO₂磁性納米粒子,。

 


（Fe₃0₄@SiO₂磁性納米粒子TEM）
 
核殼型Fe3O4@SiO2納米粒子分散在水中：
粒徑：30nm-500nm  濃度：2mg/ml 

 
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以上資料來自西安齊岳生物小編zhn2020.12.11

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