01 適用范圍
適用于藥材及飲片（植物類）檢測,。（本實驗樣品采用西洋參）
參考標(biāo)準(zhǔn)：《2341 農(nóng)藥殘留量測定法 第五法》
02 提取步驟
稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g,，立即搖散,，再加入25mL乙腈，勻漿處理,，離心5min（4000r/min）,，移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈,，勻漿處理,，離心5min（4000r/min），移取上清液,，合并兩次上清液,，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復(fù)溶至5mL,，搖勻,，備用。
03 SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2,，規(guī)格：500mg/500mg/6mL,。
活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），棄去,；
上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL,，收集于雞心瓶中,；
洗脫：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，壓干并收集于雞心瓶中,；
復(fù)溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干,，用乙腈轉(zhuǎn)移并稀釋至2mL，即得,。
測定法：分別準(zhǔn)確吸取上述的基質(zhì)混合對照溶液和供試品溶液各1mL,，準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)30μL，混勻,，過濾,，取續(xù)濾液，待檢測,，按內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算,。
04 色譜條件
氣相色譜條件
色譜柱：WM-17，30m×0.25mm,，0.25μm。
進樣口溫度：250℃,；
升溫程序：初始溫度為60℃,，保持1min；以10℃/min升溫至160℃,；再以2℃/min升溫至230℃,，后以15℃/min升溫至300℃，保持6min,；
載氣：高純氦氣（純度>99.999%）,；
進樣方式：不分流進樣；
恒壓模式：146kPa,；
進樣量：1μL,。
質(zhì)譜條件
電離方式：電子轟擊電離源（EI）；
電離能量：70Ev,；
傳輸線溫度：280℃,；
離子源溫度：230℃；
四極桿溫度：150℃,；
監(jiān)測方式：選擇離子掃描（SIM）,；
溶劑延遲：10.0min。
05 色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果
06 相關(guān)產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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