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2020版《中國藥典》一部中藥材中h曲霉毒素的檢測

閱讀:1630      發(fā)布時(shí)間:2020-8-12
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h曲霉毒素(AFT)是一類真菌(如黃曲雷和寄生曲霉)的有毒的代謝產(chǎn)物,其衍生物有約20種,,分別命名為B1,、B2、G1,、G2,、M1、M2,、GM,、P1、Q1,、毒醇等,,其中以B1的毒性大,致癌性z強(qiáng),。(歡迎索取紙質(zhì)數(shù)據(jù),。)

 

h曲霉毒素主要存在于藥材、谷物,、堅(jiān)果,、棉籽以及動物飼料相關(guān)的產(chǎn)品中。當(dāng)人攝入量大時(shí),,可發(fā)生急性中毒,,出現(xiàn)急性肝炎、出血性環(huán)死,、肝細(xì)胞脂肪變性和膽管增生,。當(dāng)微量持續(xù)攝入,可造成慢性中毒,,生長障礙,,引起纖維性病變,致使纖維組織增生,。


各級食品藥品監(jiān)管部門不斷加大中藥生產(chǎn)流通監(jiān)管力度,,努力保持中藥質(zhì)量總體穩(wěn)定。

 

色譜條件

色譜柱:月旭Ultimate® ODS-3 (4.6×300mm,,5μm),;

流動相:甲醇/乙腈/水=300/220/480;

柱溫:30℃,;

檢測波長: 激發(fā)波長:360nm,,

發(fā)射波長:450nm;

衍生方法:光化學(xué)衍生,;

流速:0.8mL/min,;

進(jìn)樣量:25μl。

 

流動相的配置

流動相配制:精密量取甲醇300ml,、乙腈220ml,、超純水480ml,充分混勻后經(jīng)0.45 μm濾膜抽濾,,即得,。

 

樣品溶液的制備

標(biāo)準(zhǔn)儲備液:精密量取h曲霉毒素混合對照品溶液(h曲霉毒素B1、h曲霉毒素B2,、h曲霉毒素G1,、h曲霉毒素G2標(biāo)示濃度分別為1.0μg/ml、0.3μg/ml,、1.0μg/ml,、0.3μg/ml)1ml,置于20ml容量瓶中,,加甲醇稀釋至刻度,,作為標(biāo)準(zhǔn)儲備液,搖勻,,備用,。

 

混合對照品溶液:精密量取標(biāo)準(zhǔn)儲備液1ml,置于25ml容量瓶,,加甲醇稀釋至刻度,,搖勻,即得,。

 

供試品溶液:取供試品粉末15g,,精密稱定,置于均質(zhì)瓶中,,加入氯化鈉3g,,精密加入70%甲醇75ml。高速攪拌2分鐘(攪拌速度大于11000r/min),;離心5分鐘(離心速度4000 r/min),,精密量取上清液15ml,,置于50ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,,搖勻,,離心10分鐘(4000 r/min),精密量取上清液20ml,,通過月旭Welchrom®h曲霉毒素免疫親和小柱,,流速3ml/min,用20ml水洗脫,,棄去洗脫液,,使空氣進(jìn)入柱子,再用1.5ml甲醇洗脫,,收集洗脫液,,置于2ml容量瓶,加甲醇稀釋至刻度,,搖勻,,用微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,,即得,。

 

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

分別精密吸取上述混合對照品溶液5μl、10μl,、15μl,、20μl、25μl注入液相色譜儀,,測定峰面積,。以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。

 

結(jié)果匯總

中藥中h曲霉毒素測定結(jié)果匯總

 

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