蛋白質(zhì)在組織或細(xì)胞中是以復(fù)雜的混合物形式存在，每種類型的細(xì)胞都含有上千種不同的蛋白質(zhì),，至今還沒(méi)的單獨(dú)或一tao現(xiàn)成的方法能移把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合蛋白質(zhì)中提取出來(lái),，因此往往采取幾種方法聯(lián)合使用。在這里小編就給各位小伙伴說(shuō)道說(shuō)道目前主流的蛋白質(zhì)分離方法,。
根據(jù)蛋白質(zhì)溶解度不同的分離方法
（1）蛋白質(zhì)的鹽析
不同蛋白質(zhì)鹽析所需要的鹽飽和度不同,，所以可通過(guò)調(diào)節(jié)鹽濃度將目的蛋白沉淀析出。被鹽析沉淀下來(lái)的蛋白質(zhì)仍保持其天然性質(zhì),，并能再度溶解而不變性,。中性鹽(一般為硫酸銨、硫酸鎂,、硫酸鈉,、氯化鈉、磷酸鈉,，其中應(yīng)用z多的硫酸銨,，它的優(yōu)點(diǎn)是溫度系數(shù)小而溶解度大，也不易引起變性)對(duì)蛋白質(zhì)的溶解度有顯著影響,，一般在低鹽濃度下隨著鹽濃度升高,，蛋白質(zhì)的溶解度增加，此稱鹽溶,；當(dāng)鹽濃度繼續(xù)升高時(shí),，蛋白質(zhì)的溶解度不同程度下降并先后析出，這種現(xiàn)象稱鹽析，將大量鹽加到蛋白質(zhì)溶液中,，高濃度的鹽離子（如硫酸銨的SO4和NH4)有很強(qiáng)的水化力,，可奪取蛋白質(zhì)分子的水化層，使之“失水”,，于是蛋白質(zhì)膠粒凝結(jié)并沉淀析出,。
鹽析時(shí)若溶液pH在蛋白質(zhì)等電點(diǎn)則效果更好。由于各種蛋白質(zhì)分子顆粒大小,、親水程度不同,，故鹽析所需的鹽濃度也不一樣，因此調(diào)節(jié)混合蛋白質(zhì)溶液中的中性鹽濃度可使各種蛋白質(zhì)分段沉淀,。
影響鹽析的因素有：
（a）溫度：除對(duì)溫度敏感的蛋白質(zhì)在低溫（4度）操作外,，一般可在室溫中進(jìn)行。一般溫度低蛋白質(zhì)溶解度降低,。但有的蛋白質(zhì)（如血紅蛋白,、肌紅蛋白、清蛋白）在較高的溫度（25度）比0度時(shí)溶解度低,，更容易鹽析。
（b）pH值：大多數(shù)蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)在濃鹽溶液中的溶解度低,。
（c）蛋白質(zhì)濃度：蛋白質(zhì)濃度高時(shí),，欲分離的蛋白質(zhì)常常夾雜著其他蛋白質(zhì)地一起沉淀出來(lái)（共沉現(xiàn)象）。因此在鹽析前血清要加等量生理鹽水稀釋,，使蛋白質(zhì)含量在2.5-3.0%,。
蛋白質(zhì)在用鹽析沉淀分離后，需要將蛋白質(zhì)中的鹽除去,，常用的辦法是透析,，即把蛋白質(zhì)溶液裝入秀析袋內(nèi)（常用的是玻璃紙），用緩沖液進(jìn)行透析,，并不斷的更換緩沖液,，因透析所需時(shí)間較長(zhǎng)，所以在低溫中進(jìn)行,。此外也可用葡聚糖凝膠TandexG-25F或TandexG-50過(guò)柱的辦法除鹽,，所用的時(shí)間就比較短。
（2）等電點(diǎn)沉淀法
蛋白質(zhì)在靜電狀態(tài)時(shí)顆粒之間的靜電斥力小,，因而溶解度也小,，各種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)有差別，可利用調(diào)節(jié)溶液的pH達(dá)到某一蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)使之沉淀,，但此法很少單獨(dú)使用,，可與鹽析法結(jié)合用。
（3）低溫有機(jī)溶劑沉淀法
用與水可混溶的有機(jī)溶劑，甲醇,，乙醇或丙酮,，可使多數(shù)蛋白質(zhì)溶解度降低并析出，此法分辨力比鹽析高,，但蛋白質(zhì)較易變性,，應(yīng)在低溫下進(jìn)行。
根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小的差別的分離方法
（1）透析與超濾
透析法是利用半透膜將分子大小不同的蛋白質(zhì)分開(kāi),。
超濾法是利用高壓力或離心力,，強(qiáng)使水和其他小的溶質(zhì)分子通過(guò)半透膜，而蛋白質(zhì)留在膜上,，可選擇不同孔徑的瀘膜截留不同分子量的蛋白質(zhì),。
（2）凝膠過(guò)濾法
也稱分子排阻層析或分子篩層析，這是根據(jù)分子大小分離蛋白質(zhì)混合物z有效的方法之一,。柱中z常用的填充材料是葡聚糖凝膠（Tandex系列）瓊脂糖凝膠（Tanrose 系列）和瓊葡糖凝膠（SuperTandex pg系列）,。
根據(jù)蛋白質(zhì)帶電性質(zhì)進(jìn)行分離方法
（1）電泳法
各種蛋白質(zhì)在同一pH條件下，因分子量和電荷數(shù)量不同而在電場(chǎng)中的遷移率不同而得以分開(kāi),。值得重視的是等電聚焦電泳,，這是利用一種兩性電解質(zhì)作為載體，電泳時(shí)兩性電解質(zhì)形成一個(gè)由正極到負(fù)極逐漸增加的pH梯度,，當(dāng)帶一定電荷的蛋白質(zhì)在其中泳動(dòng)時(shí),，到達(dá)各自等電點(diǎn)的pH位置就停止，此法可用于分析和制備各種蛋白質(zhì),。
（2）離子交換層析法
離子交換劑有陽(yáng)離子交換劑（如：SP Tanrose 6FF）和陰離子交換劑（Q Tanrose 6FF）,，當(dāng)被分離的蛋白質(zhì)溶液流經(jīng)離子交換層析柱時(shí)，帶有與離子交換劑相反電荷的蛋白質(zhì)被吸附在離子交換劑上,，隨后用改變pH或離子強(qiáng)度辦法將吸附的蛋白質(zhì)洗脫下來(lái),。
根據(jù)配體特異性的分離方法－親和層析法
親和層析法（Affinity chromatography）
分離蛋白質(zhì)的一種極為有效的方法，根據(jù)某些蛋白質(zhì)與另一種稱為配體(Ligand）的分子能特異而非共價(jià)地結(jié)合進(jìn)行分離,。它經(jīng)常只需經(jīng)過(guò)一步處理即可使某種待提純的蛋白質(zhì)從很復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物中分離出來(lái),，而且純度很高。
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