關(guān)于溶出度檢測(cè)中什么是固有溶出度(Apparent Intrinsic Dissolution,有些文獻(xiàn)也稱為特性溶出),,實(shí)驗(yàn)室分析小伙伴常常會(huì)困惑,,本文中小編為小伙伴們帶來(lái)USP<1087>法規(guī)對(duì)固有溶出度的檢測(cè)規(guī)定,以及月旭科技的解決方案,,以期小伙伴們?cè)谌粘z測(cè)任務(wù)中有所啟發(fā),。
方法簡(jiǎn)介
固有溶出度分為轉(zhuǎn)碟法(Rotating Disk)和定碟法(Stationary Disk)兩種,,討論的是非崩解成分以一定的表面積接觸給定的溶媒的溶出速率,非崩解成分是通過一定壓力下壓片在模具容器中,。固有溶出速率一般以單位時(shí)間內(nèi)的溶出質(zhì)量來(lái)表示,,如:mg/s,,固有溶出流量以單位時(shí)間內(nèi)單位面積內(nèi)的溶出質(zhì)量來(lái)表示,,如:g/cm-2/s,。
固有溶出度的測(cè)定在藥物開發(fā)中具有重要意義,,因?yàn)樗袝r(shí)反映了潛在的生物利用度問題,,在賦性劑和原料藥的表征中也有較好作用。
溶出度的固有影響因素,,如結(jié)晶狀態(tài),,無(wú)定形程度,很多方法可以對(duì)藥物成分進(jìn)行改性,,如有雜質(zhì),、共沉淀物、消旋結(jié)構(gòu)和對(duì)映體結(jié)構(gòu)的存在,,可以對(duì)溶解度和溶出度有所改善,。溶出度也受外部因素的影響,如表面積,,親水性,,溶媒的類型、是否有表面活性劑,、溫度,、液體粘度、pH,、緩沖液類型與強(qiáng)度等等,。
法規(guī)解讀
USP<1087>對(duì)固有溶出度進(jìn)行了較為全面的描述,下面將法規(guī)要求分享如下:
轉(zhuǎn)碟法和定碟法相似之處在于:
可以應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)的溶出儀裝置,,在實(shí)驗(yàn)中,,采用一個(gè)藥片模具容納非崩解型成分;壓制的藥片在實(shí)驗(yàn)過程中不應(yīng)碎裂和脫落,;藥物成分是被壓入一個(gè)已知形狀和尺寸的模具中,,使藥片只有一個(gè)表面暴露在溶媒中;容納藥物成分的模具固定在溶出杯的規(guī)定位置,,以減少水流動(dòng)力變化,。
轉(zhuǎn)碟法和定碟法不同之處在于:
溶出表面液流來(lái)源不同,轉(zhuǎn)碟法的液流動(dòng)力來(lái)源為模具的轉(zhuǎn)動(dòng),,而定碟法液流動(dòng)力來(lái)源是槳的轉(zhuǎn)動(dòng)或其它攪拌設(shè)備,。
固有溶出度普遍采用的轉(zhuǎn)碟法裝置
轉(zhuǎn)碟法裝置實(shí)驗(yàn)圖示
定碟法裝置
定碟法裝置實(shí)驗(yàn)圖示
儀器簡(jiǎn)介
LabIndia DS8000 Smart 自動(dòng)取樣溶出儀
由月旭科技獨(dú)門代理的LabIndia全系列溶出儀可配置固有溶出度套件,,進(jìn)行固有溶出度檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。LabIndia溶出儀具有8杯和14杯可選,,SMART版本的儀器*符合CFR21 Part11對(duì)數(shù)據(jù)審計(jì)跟蹤,、用戶管理、電子簽名和報(bào)告輸出等要求,。LabIndia溶出儀還可以選擇配置活塞泵,、注射泵和蠕動(dòng)泵的自動(dòng)取樣方式,其中活塞泵自動(dòng)取樣器具有免維護(hù),、高速精密取樣,、無(wú)化學(xué)吸附和適用性廣等特點(diǎn)。
LabInida 固有溶出度套件(轉(zhuǎn)碟法)
轉(zhuǎn)碟法操作圖示:
轉(zhuǎn)碟法操作條件:轉(zhuǎn)碟法轉(zhuǎn)速在為60~500RPM,,通常推薦為300RPM,,至少需要5個(gè)取樣點(diǎn),溶媒溫度一般為37℃,。
結(jié)果分析
如前所述,,溶出速率通常由時(shí)間-累積溶出質(zhì)量來(lái)表達(dá),一般呈線性關(guān)系,,線性斜率反映的即是溶出速率(mass sec-1),,如下圖所示:
如線性擬合后不呈直線關(guān)系,則需要考慮藥物成分的晶型結(jié)構(gòu),、是否在壓片在過程中有晶型改變,,可通過X-Ray檢測(cè)。也要考慮實(shí)驗(yàn)的因素,,如是否壓片在實(shí)驗(yàn)中碎裂或脫落,。
小伙伴們?nèi)缭趹?yīng)用固有溶出度方法檢測(cè)過程中,有任何疑問,,歡迎聯(lián)系月旭科技在線咨詢,,或者咨詢?cè)滦癞?dāng)?shù)劁N售代表和經(jīng)銷商。
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