根據(jù)供試品中分子量大小分離化合物的,，較大分子量的化合物會被填料較小的細孔排除在外而達到分離稱為體積排阻色譜法。當采用水溶液或者緩沖鹽作為流動相的,，稱為凝膠過濾色譜法-GFC,，當流動相是有機溶劑時,，稱為凝膠滲透色譜法-GPC,。SEC是簡單的色譜，其保留時間取決于溶質(zhì)分子進出固定相孔結(jié)構(gòu)的相對滲透性,，供試品中不同化合物分子是根據(jù)體積不同來進行分離,。
供試品中大分子不能進入凝膠孔洞，因而早被洗脫出來,，中分子量的化合物分子能進入凝膠中一些較大的孔,，因而在柱中的保留增強，洗脫時間延長,，而小分子化合物可以進入凝膠中大部分孔洞,，具有更強的保留，洗脫速度顯著變慢,，其中溶劑分子由于分子量小,，在分離過程中會進入凝膠的所有孔洞，因而后被洗脫出來,，從而達到不同分子量的化合物的分離,。
月旭Xtimate SEC是硅膠基質(zhì)的體積排阻色譜柱，采用*的化學(xué)鍵合技術(shù),，在硅膠表面鍵合了親水性聚合物以及親水性二醇基官能團,，雙重鍵合基質(zhì)使得水溶性高分子聚合物蛋白、生物酶,、多肽等生物樣品的非特異性吸附很小,，因而可以廣泛應(yīng)用于水溶性聚合物及生物大分子的分離和測定。
Xtimate SEC色譜柱的特性：
在介紹完月旭的Xtimate SEC色譜柱之后，相信大家對我們這類產(chǎn)品的特性有了較深的了解,，無圖無真相,，下面就讓我們拭目以待吧。
頭孢米諾鈉和頭孢地嗪鈉聚合物雜質(zhì)測定
色譜條件
色譜柱：Xtimate® SEC-120 （7.8*300mm,，5μm）
流動相：0.005mol/L磷酸緩沖液（pH7.0）-乙腈=95：5
檢測波長：254nm,；流速：0.8ml/min；柱溫：室溫,；進樣量20μL,。
1、頭孢米諾鈉
序列進樣
樣品溶液第1針
樣品溶液第10針
樣品溶液第100針
樣品溶液第200針
重疊圖譜
結(jié)論
從結(jié)果可以看出,，200針后,，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為3.487大于1.50，滿足方法要求,。
2,、頭孢地嗪鈉
序列進樣
樣品溶液第1針
樣品溶液第10針
樣品溶液第100針
樣品溶液第200針
重疊圖譜
結(jié)論
從結(jié)果可以看出，200針后,，主峰前雜質(zhì)與主峰分離度為2.943大于1.50,，滿足方法要求。
月旭Xtimate SEC*的鍵合技術(shù),，*的穩(wěn)定性,，不同的孔徑大小能滿足您不同的做樣需求。選擇Xtimate SEC,，選擇月旭,，就是選擇信任。
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