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1）提取罐的加熱操作
用水提取時(shí)先通入蒸氣加熱,，當(dāng)溫度達(dá)到提取溫度后，然后改向夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,，以維持罐內(nèi)溫度在規(guī)定范圍內(nèi),。如用醇提取，則全部用夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,。
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
二手食品配料罐現(xiàn)貨出售
1）提取罐的加熱操作
用水提取時(shí)先通入蒸氣加熱,，當(dāng)溫度達(dá)到提取溫度后，然后改向夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,，以維持罐內(nèi)溫度在規(guī)定范圍內(nèi),。如用醇提取，則全部用夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,。
2）提取罐的循環(huán)操作
（1）強(qiáng)制循環(huán)：
在提取過程中,，用泵對(duì)藥液進(jìn)行強(qiáng)制性循環(huán)，即從罐體下部放液口放出浸出液,，經(jīng)管道濾過器濾過,，再用水泵打回罐體內(nèi)。以加速固液兩相間相對(duì)運(yùn)動(dòng),，使上漂浮的藥材快速溶解,。
在溶媒中，從而增強(qiáng)對(duì)流擴(kuò)散及浸出過程,，提高浸出效率,。
（2）回流循環(huán)
在提取過程中，產(chǎn)生的大量蒸汽從蒸汽排出口經(jīng)泡沫捕集器到熱交換器進(jìn)行冷凝,，再進(jìn)冷卻器冷卻,，液體回流到提取罐內(nèi)。如此循環(huán)直至提取終止,。
3）提取液的排放操作
提取完畢后,，藥液從罐體下放液口放出，經(jīng)管道過濾器濾過后用泵輸送到濃縮工段再進(jìn)行濃縮,。
4）提取揮發(fā)油的操作
在提取過程中,，藥液蒸氣經(jīng)冷凝器冷凝，再經(jīng)冷卻器冷卻后直接進(jìn)入油水分離器進(jìn)行油水分離,，此時(shí)冷卻器的閥門通道必須關(guān)閉,。分離的揮發(fā)油從油出口放出,，芳香水從回流水管道回到提取罐,。
1）提取罐的加熱操作
用水提取時(shí)先通入蒸氣加熱,，當(dāng)溫度達(dá)到提取溫度后，然后改向夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,，以維持罐內(nèi)溫度在規(guī)定范圍內(nèi),。如用醇提取，則全部用夾層通蒸氣進(jìn)行間接加熱,。
2）提取罐的循環(huán)操作
（1）強(qiáng)制循環(huán)：
在提取過程中,，用泵對(duì)藥液進(jìn)行強(qiáng)制性循環(huán)，即從罐體下部放液口放出浸出液,，經(jīng)管道濾過器濾過,，再用水泵打回罐體內(nèi)。以加速固液兩相間相對(duì)運(yùn)動(dòng),，使上漂浮的藥材快速溶解,。
在溶媒中，從而增強(qiáng)對(duì)流擴(kuò)散及浸出過程,，提高浸出效率,。
（2）回流循環(huán)
在提取過程中，產(chǎn)生的大量蒸汽從蒸汽排出口經(jīng)泡沫捕集器到熱交換器進(jìn)行冷凝,，再進(jìn)冷卻器冷卻,，液體回流到提取罐內(nèi)。如此循環(huán)直至提取終止,。
3）提取液的排放操作
提取完畢后,，藥液從罐體下放液口放出，經(jīng)管道過濾器濾過后用泵輸送到濃縮工段再進(jìn)行濃縮,。
4）提取揮發(fā)油的操作
在提取過程中,，藥液蒸氣經(jīng)冷凝器冷凝，再經(jīng)冷卻器冷卻后直接進(jìn)入油水分離器進(jìn)行油水分離,，此時(shí)冷卻器的閥門通道必須關(guān)閉,。分離的揮發(fā)油從油出口放出,，芳香水從回流水管道回到提取罐,。
二手食品配料罐現(xiàn)貨出售
相信很多人都覺得,，做中藥很別扭，的確,，我也深有同感,。為什么會(huì)覺得別扭？因?yàn)楹芏嗳硕际窃谟盟^的“GMP“思維去要求中藥,，不是說GMP要求不對(duì),，而是再好的要求也不能“一刀切”，應(yīng)該考慮中藥的工藝,、生產(chǎn)模式,、設(shè)備有其固有的特點(diǎn)：
中藥提取是一個(gè)倒金字塔型的生產(chǎn)模式，提取罐動(dòng)輒幾噸,，投料幾百公斤,，經(jīng)過精制后收膏幾十公斤甚至十幾公斤?；幧a(chǎn)則是一個(gè)平行的結(jié)構(gòu)模式,，原料輔料混在一起，除去過程損耗,，基本就是收率,。而多數(shù)無菌產(chǎn)品卻又是金字塔型的生產(chǎn)模式,，開始的原料很少,，越配制越多,。,。
因此,，不同的生產(chǎn)模式,、不同的工藝流程,、不同的產(chǎn)品特點(diǎn)對(duì)于標(biāo)準(zhǔn),、清潔,、驗(yàn)證本來就應(yīng)該區(qū)別對(duì)待,，清洗一個(gè)缸和清洗一只碗，一定是不同的,。
相信很多人都覺得,，做中藥很別扭，的確,，我也深有同感,。為什么會(huì)覺得別扭？因?yàn)楹芏嗳硕际窃谟盟^的“GMP“思維去要求中藥,，不是說GMP要求不對(duì),，而是再好的要求也不能“一刀切”，應(yīng)該考慮中藥的工藝,、生產(chǎn)模式,、設(shè)備有其固有的特點(diǎn)：
中藥提取是一個(gè)倒金字塔型的生產(chǎn)模式，提取罐動(dòng)輒幾噸,，投料幾百公斤,，經(jīng)過精制后收膏幾十公斤甚至十幾公斤?；幧a(chǎn)則是一個(gè)平行的結(jié)構(gòu)模式,，原料輔料混在一起，除去過程損耗,，基本就是收率,。而多數(shù)無菌產(chǎn)品卻又是金字塔型的生產(chǎn)模式,，開始的原料很少,，越配制越多,。,。
因此,，不同的生產(chǎn)模式,、不同的工藝流程,、不同的產(chǎn)品特點(diǎn)對(duì)于標(biāo)準(zhǔn),、清潔,、驗(yàn)證本來就應(yīng)該區(qū)別對(duì)待,，清洗一個(gè)缸和清洗一只碗，一定是不同的,。
