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依匹唑派是大冢制藥公司研發(fā)的*多巴胺,、部分5-HT1A 受體激動(dòng)劑以及5-HT2A 受體拮抗劑化合物,,被認(rèn)為是繼該公司研發(fā)的藥物——阿立哌唑之后的又一重磅品種。依匹唑派在多個(gè)單胺系統(tǒng)具有廣泛的活性,,對(duì)多巴胺D2 受體的部分激動(dòng)劑活性下降,,且對(duì)特定5-HT 受體(如5-HT1A、5-HT2A,、5-HT7)的親和力提高,具有更好的療效和耐受性,,可減少患者靜坐不能,、不安和/或失眠等不良反應(yīng)。依匹唑派目前在Ⅲ期臨床研究中用于精神分裂癥的治療,,以及重度抑郁癥的輔助治療,。此外,該化合物還針對(duì)注意力缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)在展開(kāi)Ⅱ期臨床研究,。因此,,依匹唑派是一種很有臨床意義的多靶點(diǎn)抗精神疾病藥物,具有良好的開(kāi)發(fā)前景,。
依匹哌唑 | Brexpiprazole |
依匹哌唑雜質(zhì)A | Brexpiprazole Impurity A |
依匹哌唑雜質(zhì)B | Brexpiprazole Impurity B |
依匹哌唑雜質(zhì)C | Brexpiprazole Impurity C |
依匹哌唑雜質(zhì)D | Brexpiprazole Impurity D |
依匹哌唑雜質(zhì)E | Brexpiprazole Impurity E |
依匹哌唑雜質(zhì)F | Brexpiprazole Impurity F |
依匹哌唑雜質(zhì)G | Brexpiprazole Impurity G |
依匹哌唑雜質(zhì)H | Brexpiprazole Impurity H |
依匹哌唑雜質(zhì)I | Brexpiprazole Impurity I |
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