替諾福韋酯藥學(xué)原理：替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收,，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬酸鹽,。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋,，然后替諾福韋再轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽,。給藥后1～2h內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。替諾福韋與食物服時生物利用度可增大約40%,。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10h,，可1天給藥1次。由于該藥不經(jīng)CYP450酶系代謝,，因此,，由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經(jīng)過腎小球過濾和主動小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)排泄,，約70%～80%以原形經(jīng)尿液排出體外,。

      替諾福韋酯雜質(zhì)對照品全套   深圳遠(yuǎn)揚(yáng)化學(xué)技術(shù)有限公司可提供替諾福韋酯申報(bào)所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書,，HNMR,，MS，HPLC圖譜,，純度符合申報(bào)要求,。另外，我司有自主實(shí)驗(yàn)室,，可提供替諾福韋酯雜質(zhì)定制服務(wù),，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點(diǎn)擊本頁標(biāo)題下方“進(jìn)入該公司展臺” 查看我司信息）,。