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與傳統(tǒng)的MTT 法相比CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒具有明顯的優(yōu)勢：

1.MTT 法生成的甲臜不是水溶性的,，需要使用DMSO 等有機溶劑溶解,；而CCK-8(CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒) 產(chǎn)生的甲臜是水溶性的，省去了溶解步驟,，因此減少了該操作步驟帶來的實驗誤差,。
2.由于CCK-8 產(chǎn)生的甲臜是水溶性的，無需吸掉培養(yǎng)基后,，再用DMSO 等有機溶劑溶解,，非常適合用于懸浮細胞的活性測定。
3.與MTT 方法相比,，CCK-8 法線性范圍更寬,，靈敏度更高。
4.CCK-8 法對細胞無毒性,，可以多次測定,，選取最佳測定時間。
5.CCK-8 法無需配制,，即開即用,。
6.CCK-8 法適合大規(guī)模、高通量的樣品檢測,。

使用方法：

1.在96 孔板中配制100 μL 的細胞懸液,。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預培養(yǎng)24 小時（在37℃，5% CO2的條件下）,。
2.向培養(yǎng)板加入10 μL 的待測藥物進行處理,。
3.根據(jù)實驗需要，將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段時間 （例如：6, 12,，24 或48 小時）,。
注：如果不進行藥物處理而直接測定細胞的活性，則不需要2-3 步驟,，直接從第4 步操作,。
4.向每孔加入10 μL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成氣泡，它們會影響O.D 值的讀數(shù)）,。
5.將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育2-4 小時,。
6.用酶標儀測定在450 nm 處的吸光度。
7.如果暫時不測定OD 值,，可 以向每孔中加入10 μL 1% SDS（w/v） 溶液或者 0.1 M HCl 溶液,，并蓋上培養(yǎng)板蓋子，在室溫條件下避光保存,。24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化,。