藥用級硬脂山梨坦符合2020藥典備案

[1338-41-6]

　　本品為山梨坦與硬脂酸形成酯的混合物,。系山梨醇脫水,，在堿性催化下，與硬脂酸酯化而制得,?；蛘哂缮嚼娲寂c硬脂酸在180~280℃下直接酯化而制得。

　　【性狀】本品為淡黃色至黃褐色蠟狀固體,，有輕微氣味,。

　　本品在乙酸乙酯中極微溶，在水或丙酮中不溶,。

　　酸值     本品的酸值（通則0713）應(yīng)不大于10,。

　　羥值     本品的羥值（通則0713）應(yīng)為235~260。

　　碘值      本品的碘值（通則0713）應(yīng)不大于10,。

　　過氧化值     本品的過氧化值（通則0713）應(yīng)不大于5,。

　　皂化值          本品的皂化值（通則0713）應(yīng)為147~157。

　　【鑒別】取本品約2g,，置250ml燒瓶中,，加乙醇100ml和氫氧化鉀3.5g，混勻,。加熱回流2小時,，加水約100ml,，趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中，置水浴上蒸發(fā)并不斷加入水,，繼續(xù)蒸發(fā),，直至無乙醇?xì)馕叮詈蠹訜崴?00ml,，趁熱緩緩滴加硫酸溶液（1→2）至石蕊試紙顯中性,，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1→2）（約為上述消耗體積的10%）靜置使下層液體澄清,。上述溶液用正己烷提取3次,，每次100ml，棄去正己烷層,，取水層溶液用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,，水浴蒸發(fā)至干，殘渣加無水乙醇150ml,，用玻棒攪拌,，如有必要，將殘渣研碎,，置水浴中煮沸3分鐘,，將上述溶液置鋪有硅藻土的漏斗中，濾過,，濾液蒸干,，殘渣加甲醇2ml溶解，作為供試品溶液,；另分別稱取異山梨醇33mg,、1，4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg,，加甲醇1ml溶解,，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗,，吸取上述兩種溶液各2μl,，分別點于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-冰醋酸（50∶1）為展開劑,，展開,，取出，晾干,，噴以硫酸乙醇溶液（1→2）至恰好濕潤,，加熱至斑點顯色清晰，立即檢視,，供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應(yīng)與對照品溶液斑點相同,。

　　【檢查】水分        取本品,，以無水甲醇-二氯甲烷（1∶1）為溶劑，照水分測定法（通則0832第一法1）測定,，含水分不得過1.5%,。

　　熾灼殘渣        取本品1.0g，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.5%,。

　　重金屬        取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。

　　脂肪酸組成        取本品0.1g，置50ml圓底燒瓶中,，加0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液4ml,，在65℃水浴中加熱回流10分鐘，放冷,，加14%三甲醇溶液5ml,，在65℃水浴中加熱回流2分鐘，放冷,，加正己烷5ml,，繼續(xù)在65℃水浴中加熱回流1分鐘，放冷,，加飽和氯化鈉溶液10ml,，搖勻，靜置使分層,，取上層液,，經(jīng)無水硫酸鈉干燥,，作為供試品溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為150℃,，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至220℃,，維持10分鐘,；進(jìn)樣口溫度240℃，檢測器溫度280℃,。分別取棕櫚酸甲酯,、硬脂酸甲酯對照品適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中各含lmg的溶液,，取1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,，理論板數(shù)按硬脂酸甲酯峰計算不低于20000，各色譜峰的分離度應(yīng)符合要求,。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖，按面積歸一化法計算,，含硬脂酸不得少于40.0%,，棕櫚酸和硬脂酸總和不得少于90.0%。

　　【類別】藥用輔料,，乳化劑和消泡劑等,。

藥用級硬脂山梨坦符合2020藥典備案