藥用級白黃凡士林噸位

白凡士林

Bai Fanshilin

White Vaselin

   [8009-03-8]

   本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物,。

   雜質(zhì)吸光度  取本品，加*基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401） ， 在290nm的波長處測定,，吸光度不得過0.50,。

   硫化物  取本品3.0g，依法檢查（通則0803）,， 應(yīng)符合規(guī)定（0.000 17% ）,。

   有機(jī)酸  取本品20.0g,，加中性稀乙醇（對酚酞顯中性）100m l，攪拌并加熱至沸,，加酚酞指示液1m l與滴定液（0.1mol/L）0.40ml ，強(qiáng)力攪拌,，應(yīng)顯紅色,。

   異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)? 取本品2.0g，置550℃熾灼至恒重的坩堝中,，用直火加熱，應(yīng)無辛臭,；再熾灼（通則0841） ,，遺留殘?jiān)坏眠^1mg（0.05%）,。

   固定油、脂肪和松香  取本品10g,，加入5mol/L的溶液50ml,，在水浴中放置30分鐘,，分離水層，用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,，不得生成油或固體物質(zhì)。

   重金屬  取本品1.0g ,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之三十,。

   砷鹽  取本品1.0g ，加六合水硝酸鎂乙醇溶液（1→50）10ml和過氧化氫（30%）1.5ml,，灼燒使炭化，放冷,，若未*灰化,，則加一定量的硝酸再炭化,，550℃熾灼至灰化*。依法檢查（通則0822法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002% ）,。

【性狀】  本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物,；無臭或幾乎無臭,；與皮膚接觸有滑膩感,；具有拉絲性。

   本品在乙中微溶,，在乙醇或水中幾乎不溶,。

   相對密度  本品的相對密度（通則0601）在60℃時(shí)為0.815～0.880,。

   熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)（通則0612）為45～60℃。

   【鑒別】  （1）取本品2.0g ,，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,，振搖,，冷卻,，上層應(yīng)為紫粉色或棕色。

   （2）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（膜法）（通則0402） ,。

   【檢查】  錐入度  取本品適量，在85℃±2℃熔融,，照錐入度測定法（通則0983）測定，錐入度應(yīng)為130～230單位,。

   酸堿度  取本品35.0g ，置250ml燒杯中,，加水100ml,，加熱至微沸,，攪拌5分鐘,，靜置放冷，分取水層,，加酚酞指示液1滴,，應(yīng)無色,；再加甲基橙指示液0.10ml，不得顯粉紅色,。

   顏色  取本品10.0g ，置燒杯中,，在水浴上加熱使熔融,，移入比色管中,，與同體積的對照液（取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l，混勻,，取混合液2.5ml，加水至25ml）比較,，不得更深。

   多環(huán)芳香烴  取本品1.0g ,，置分液漏斗中，加正己烷50ml溶解,，加二甲基亞砜10ml振搖，待分層,，取下層液至另一分液漏斗中,，加二甲基亞砜20ml和正己烷20ml,， 振搖1分鐘，待分層后,，取下層液，置50ml量瓶中,，加二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,。取二甲基亞砜10ml與正己烷25ml，振搖,，分層，取下層液作為空白溶液,。另取萘適量，用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對照溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，取供試品溶液在260～420nm范圍內(nèi)測定吸光度,，其大值不得過對照溶液在波長278nm處的吸光度值。

   【類別】  藥用輔料,，軟膏基質(zhì)和潤滑劑等,。

【貯藏】  密閉,，避光保存。

藥用級白黃凡士林噸位