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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級二氧化鈦藥典數(shù)據(jù)

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產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)用輔料

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2022-06-16 10:51:50瀏覽次數(shù):407次

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藥用級二氧化鈦藥典數(shù)據(jù)鐵鹽 取“銻鹽"項(xiàng)下供試品溶液20ml,,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,,不得更深(0.02%),。

干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),,減失重量不得過0.5%(通則0831),。

熾灼失重 取干燥品約2g,精密稱定,,在約800℃熾灼至恒重,,減失重量不得過0.5%。

藥用級二氧化鈦藥典數(shù)據(jù)

二氧化鈦

Eryanghuatai

Titanium Dioxide

   TiO2 79.88

   [13463-67-7]

   本品按干燥品計(jì)算,,含TiO2應(yīng)為98.0%~100.5%,。

     酸中溶解物 取本品5.0g,加0.5mol/L鹽酸溶液100ml,,置水浴中加熱30分鐘,,并不時(shí)攪拌,用三層定量濾紙濾過,,濾渣用0.5mol/L鹽酸溶液洗凈,,合并濾液與洗液,置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,,蒸干,,在105℃干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^25mg(0.5%),。

   鋇鹽 取本品10.0g,,加鹽酸30ml,振搖1分鐘,,加水100ml,,加熱煮沸,趁熱濾過,,用水60ml洗滌殘?jiān)?,合并濾液與洗液,用水稀釋至200ml,,搖勻,,取10ml,,加硫酸溶液(5.5→60)1ml,靜置30分鐘,,不得產(chǎn)生渾濁或沉淀,。

   銻鹽 取本品0.50g,加無水硫酸鈉5g,,置于長頸中,,加水10ml,搖勻,,小心加入硫酸10ml,,搖勻,小心加熱煮沸至澄清,,放冷,,加水30ml,再慢慢加入硫酸10ml,,混勻,,放冷,,用水稀釋至100ml,,搖勻,即得供試品溶液,。取酒石酸銻鉀0.274g,,加25%鹽酸溶液20ml使溶解,加水稀釋至100ml,,搖勻,,取10.0ml,置1000ml量瓶中,,加25%鹽酸溶液200ml,,加水稀釋至刻度,搖勻,,取10.0ml,,置100ml量瓶中,加25%鹽酸溶液30ml,,加水稀釋至刻度,,即得銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(臨用新配,每1ml相當(dāng)于1µg銻),。取供試品溶液10ml,,加鹽酸和水各10ml,搖勻,,冷卻至20℃,,加入10%亞硝酸鈉溶液(臨用新配)0.15ml,,靜置5分鐘,加1%鹽酸羥胺溶液5ml和0.01%的羅丹明B溶液(臨用新配)10ml,,混勻,,用甲苯10ml萃取1分鐘(如有必要,離心2分鐘),。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml,,加鹽酸10ml,加混合溶液(無水硫酸鈉0.5g,,加硫酸2ml,,用水稀釋至15ml,搖勻,,即得)15ml,,自“冷卻至20℃……"起,同供試品溶液同法操作,。供試品溶液的甲苯層粉紅色不得深于銻標(biāo)準(zhǔn)溶液的甲苯層(0.01%),。

【性狀】本品為白色粉末;無臭,,無味,。

   本品在水、鹽酸,、硝酸或稀硫酸中不溶,。

   【鑒別】取本品約0.5g,加無水硫酸鈉5g與水10ml,,混勻,,加硫酸10ml,加熱煮沸至澄清,,冷卻,,緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml,用水稀釋至100ml,,搖勻,,照下述方法試驗(yàn)。

   (1)取溶液5ml,,加過氧化氫試液數(shù)滴,,即顯橙紅色。

   (2)取溶液5ml,,加鋅粒數(shù)顆,,放置45分鐘后,溶液顯紫藍(lán)色,。

   【檢查】酸堿度 取本品5.0g,,加水50ml使溶解,,濾過,精密量取續(xù)濾液10ml,,加溴麝香草酚藍(lán)指示液0.1ml,;如顯藍(lán)色,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)1.0ml,,應(yīng)變?yōu)辄S色,;如顯黃色,加滴定液(0.01mol/L)1.0ml,,應(yīng)變?yōu)樗{(lán)色,。

   水中溶解物 取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,,加水150ml,,加熱煮沸5分鐘,冷卻,,用水稀釋至200ml,,搖勻,用雙層定量濾紙濾過,,精密量取續(xù)濾液100ml,,置經(jīng)105℃恒重的蒸發(fā)皿中,蒸干,,105℃干燥至恒重,,遺留殘?jiān)坏眠^12.5mg(0.25%)。

 

   鐵鹽 取“銻鹽"項(xiàng)下供試品溶液20ml,,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,,不得更深(0.02%),。

   干燥失重 取本品,在105℃干燥3小時(shí),,減失重量不得過0.5%(通則0831),。

   熾灼失重 取干燥品約2g,精密稱定,,在約800℃熾灼至恒重,,減失重量不得過0.5%。

   重金屬 取本品5.0g,,加鹽酸7.5ml,,振搖1分鐘,加水25ml,,加熱煮沸,,濾過,,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液,,置50ml量瓶中,,用水稀釋至刻度,搖勻,,精密量取10ml,,滴加氨試液至對酚酞指示液顯中性,再加稀醋酸2ml,,用水稀釋成25ml,,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之二十,。

   砷鹽 取本品0.4g,,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0005%),。

   【含量測定】取本品0.25g,,置于石英坩堝中,精密稱定,,加焦硫酸鉀2g,,小火熔融,大火燒至蜂窩狀,,放冷,,分2~3次加硫酸20ml,每次均加熱溶解,,放冷,,分別轉(zhuǎn)移至同一有約100ml水的燒杯中,攪勻,,放冷,,移至250ml容量瓶中(必要時(shí)可水浴加熱至澄清),加水稀釋至刻度,,搖勻,。精密量取10ml置500ml錐形瓶中,加水200ml與過氧化氫4ml,,混勻,,精密加入乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25ml,放置5分鐘,,加甲基紅指示液1滴,,用20%溶液中和至pH試紙顯中性,加烏洛托品5g使溶解,,加二甲酚橙指示液1ml,,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液自橙色變?yōu)辄S色后轉(zhuǎn)為橙紅色,;同時(shí)做空白試驗(yàn)校正。每1ml鋅滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.995mg的TiO2,。

   【類別】藥用輔料,,助流劑和遮光劑等。

   【貯藏】密閉,,在干燥處保存,。

藥用級二氧化鈦藥典數(shù)據(jù)

 

 

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