藥用級二氧化硅沉淀發(fā)和氣象法

二氧化硅

Eryanghuagui

Silicon Dioxide

   SiO2•xH2O SiO2 60.08

   [14464-46-1]

   本品系將硅酸鈉與酸（如鹽酸,、硫酸、磷酸等）反應或與鹽（如氯化銨,、硫酸銨,、碳酸氫銨等）反應，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅）,，經(jīng)水洗滌,、除去雜質(zhì)后干燥而制得,。按熾灼品計算，含SiO2應不少于99.0%,。

     硫酸鹽  取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,，依法檢查（通則0801）[1]，與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,，不得更深（0.5%）,。

   干燥失重  取本品，在145℃干燥2小時,，減失重量不得過5.0%（通則0831）,。

   熾灼失重  取干燥失重項下遺留的供試品1.0g，精密稱定,，在1000℃熾灼1小時,，減失重量不得過干燥品重量的8.5%。

   鐵鹽  取本品0.2g,，加水25ml,，鹽酸2ml與硝酸5滴,，煮沸5分鐘,，放冷，濾過,，用少量水洗滌濾器,，合并濾液與洗液，加過硫酸銨50mg,，加水稀釋至35ml,，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,，不得更深（0.015%）,。

   重金屬  取本品3.3g，加水40ml及鹽酸5ml,，緩緩加熱煮沸15分鐘,，放冷，濾過,，濾液置100ml量瓶中,，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻，取20ml,，加酚酞指示液1滴,，滴加氨試液至淡紅色,，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5 ）2m l與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法）,，含重金屬不得過百萬分之三十,。

   砷鹽  取重金屬項下溶液20ml，加鹽酸依法檢查（通則0822法）,，應符合規(guī)定（0.0003% ）,。

【性狀】本品為白色疏松的粉末；無臭,、無味,。

   本品在水中不溶，在熱的試液中溶解,，在稀鹽酸中不溶,。

   【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中,，加碳酸鉀200mg,，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘,，冷卻,，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g,，加水14ml與氨水14.5ml,，振搖使溶解，冷卻,，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,，靜置48小時，濾過,，取濾液,，即得）2ml，溶液顯深黃色,。

   【檢查】粒度  取本品10g,，照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法（1）]檢查，通過七號篩（125µm）的供試品量應不低于85%,。

   酸堿度  取本品1g,，加水20ml，振搖,，濾過,，取濾液，依法測定（通則0631）,，pH值應為5.0～7.5,。

   氯化物  取本品0.5g,，加水50ml，加熱回流2小時,，放冷,，加水補足至50ml，搖勻,，濾過,，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801）,，與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,，不得更深（0.1%）。

   【含量測定】取本品1g,，精密稱定,，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時,，取出,，放冷，精密稱定,，將殘渣用水潤濕,，滴加10ml，置水浴上蒸干,，放冷,，繼續(xù)加入10ml和硫酸0.5ml， 置水浴上蒸發(fā)至近干,，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重,，放冷,，精密稱定，減失的重量,，即為供試量中含有SiO2的重量,。

   【類別】藥用輔料，助流劑和助懸劑等,。

   【貯藏】密閉保存,。

藥用級二氧化硅沉淀發(fā)和氣象法