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山西錦洋藥用輔料有限公司
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藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售

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產(chǎn)品型號(hào)醫(yī)用輔料

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地臨汾市

更新時(shí)間:2022-06-06 15:41:54瀏覽次數(shù):498次

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藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售一) 分子式:Mg(C17H35COO)2
(二) 性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,無毒、無味,,不可燃。不溶于水和醚,
溶于熱的乙醇,極易為稀酸所分解,。
(三) 用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑。也可用作化妝品的配
料以及與鈣皂,、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑,。

藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售硬脂酸鎂屬于硬脂酸鹽類中的一種,又稱十八酸鎂,,其兼具金屬鹽和硬脂酸的雙重特性,。硬脂酸鎂廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè),是重要的醫(yī)藥片劑劑,,也可用作化妝品,、油漆劑塑料的添加劑,食品級(jí)硬脂酸鎂可用作食品加工助劑,。硬脂酸鎂是塑料橡膠優(yōu)良的分散穩(wěn)定劑,、塑料制品的脫模劑、橡膠制品的耐高溫粉膜劑,,還可用作PVC熱穩(wěn)定劑,以增加產(chǎn)品的透明或半透明度,。此外,,硬脂酸鎂可在油漆工業(yè)中用作催干劑和平光劑;在高分子材料中用作脫模劑,、活化劑,、穩(wěn)定劑、劑和軟化劑等,;在機(jī)械工業(yè)中可作為高溫固體劑,。隨著社會(huì)的進(jìn)步,硬脂酸鎂的應(yīng)用范圍繼續(xù)擴(kuò)大,,國(guó)內(nèi)對(duì)硬脂酸鎂的需求量也不斷增加,,呈逐年上升趨勢(shì)。

藥用級(jí)硬脂酸鎂250g起售

一) 分子式:Mg(C17H35COO)2(二) 性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,,無毒,、無味,不可燃,。不溶于水和醚,,溶于熱的乙醇,,極易為稀酸所分解。(三) 用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑,。也可用作化妝品的配    料以及與鈣皂,、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑。
分子式:Mg(C17H35COO)2性狀:硬脂酸鎂是白色粉末,,無毒,、無味,不可燃,。不溶于水和醚,,溶于熱的乙醇,極易為稀酸所分解,。用途:硬脂酸鎂主要用于藥片的脫模劑,。也可用作化妝品的配料以及與鈣皂、鋅皂配合用于聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和油漆的催干劑,。

制備[4-5]

方法1:硬脂酸鎂的制備如下:

S1:取三硬脂酸甘油酯,,邊投料邊攪拌,溫度保持在℃,,待三硬脂酸甘油酯全部熔融后加入催化劑A,、抗氧化劑和水,在溫度為130℃,,壓力為0.7MPa的條件下進(jìn)行水解反應(yīng),,水解產(chǎn)物靜置45min,油水分離,,油相壓濾回收催化劑即得硬脂酸,;其中,按質(zhì)量比計(jì),,催化劑A中,,氧化鎂∶Al2O3-MgO為1∶8,其用量為三硬脂酸甘油酯質(zhì)量的4,,Al2O3-MgO通過沉淀法制備得到,,爾比計(jì),Al2O3∶MgO為2∶1,;按質(zhì)量比計(jì),,抗氧化劑中,抗氧劑1076∶抗氧劑DLTDP∶抗氧劑T501為0.5∶0.65∶1,,其用量為三硬脂酸甘油酯質(zhì)量的0.5,;

按質(zhì)量比計(jì),三硬脂酸甘油酯∶水為1∶0.5,;

S2:將S1中硬脂酸加入硬脂酸鎂反應(yīng)釜中,,溫度保持在℃,,邊攪拌邊加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量4的氧化鎂,投料完成后,,物料溫度升至110℃,,加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量5的催化劑B,攪拌反應(yīng)25min,;其中,,催化劑B為過氧化氫和過氧化鎂的混合物,按質(zhì)量比計(jì),,過氧化氫∶過氧化鎂為5∶1,;

S3:加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1.5的氧化鎂和三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1的催化劑B,在溫度為120℃的條件下進(jìn)行反應(yīng),,停止攪拌,,物料泡沫降至平衡點(diǎn)后,補(bǔ)加三硬脂酸甘油酯質(zhì)量1的催化劑B,,在溫度為130℃的條件下反應(yīng)20min,;

S4:邊攪拌邊加入三硬脂酸甘油酯質(zhì)量0.1的,恒溫反應(yīng)10min,;

S5:開啟真空泵,,調(diào)節(jié)真空度至-0.08MPa,脫水,,恒溫恒壓條件下穩(wěn)定反應(yīng)60min,,反應(yīng)終止,取樣檢測(cè),,合格后噴粉,,包裝入庫(kù),即得硬脂酸鎂,,其產(chǎn)率為95.23。

方法2:一種制備低重金屬含量和硫酸鹽,、氯化物含量的藥用級(jí)硬脂酸鎂的方法,,該方法包括以下步驟:

(a)將食品級(jí)硬脂酸鎂加入到溶解罐中,加入無水乙醇,,在50?70℃的溫度下以?150rpm的攪拌速度攪拌15?30分鐘以充分進(jìn)行溶解,,其中硬脂酸鎂和無水乙醇的混合比例為1∶10(g/ml);

(b)在步驟(a)中獲得的溶液中加入10?20g/L鐵改性的海泡石吸附劑振蕩吸附2?3h,,過濾,;

(c)濾液在60?70℃溫度下減壓蒸餾回收乙醇,收集產(chǎn)物,;

(d)將所得的產(chǎn)物加入到溶解罐中,,加入化水,,在70?90℃的溫度下以?150rpm的攪拌速度攪拌15?30分鐘以充分進(jìn)行水洗,其中硬脂酸鎂和化水的混合比例為1∶8(g/ml),;

(e)過濾,,分離出固形物,棄去濾液,;

(f)將分離的物料在70?90℃的烘箱中干燥4?6小時(shí),;

(g)將干燥的物料粉碎過篩,檢驗(yàn)分裝以得到產(chǎn)品,。

 

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