　　測定法精密量取對照品溶液0ml,、2ml、4ml,、6ml,、10ml，分別置25ml量瓶中,，依次分別加水10ml,，鉬酸銨硫酸溶液（取鉬酸銨5g，加0.5mol/L硫酸溶液100ml）1ml,，對苯二酚硫酸溶液（取對苯二酚0.5g,，加0.25mol/L硫酸溶液100ml，臨用前配制）lml和50%醋酸鈉溶液3ml,，并用水稀釋至刻度,，搖勻，放置5分鐘,。照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，以第一瓶為空白，在720nm的波長處測定吸光度,，以測得吸光度與其對應的濃度計算回歸方程,。另精密量取供試品溶液4ml,，置25ml量瓶中，照標準曲線制備項下自“依次分別加水10ml"起同法操作,，測得吸光度,，由回歸方程計算含磷（P）量，即得,。

　　磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺照高效液相色譜法（通則0512）測定,。

　　色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用硅膠為填充劑（色譜柱Allt1ma Sillica，250mm X 4.6mm,，5μm或效能相當的色譜柱）,；以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（85∶15∶0.45∶0.05）為流動相A，以正己烷-異丙醇-流動相A（20∶48∶32）為流動相B,；按下表進行梯度洗脫,；柱溫為40℃，用蒸發(fā)光散射檢測器檢測（參考條件：漂移管溫度為72℃,；載氣流量為每分鐘2.0L）,。

　　取磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇,、溶血磷脂酰乙醇胺,、蛋黃磷脂酰膽堿、鞘磷脂,、溶血磷脂酰膽堿對照品各適量,，用-甲醇（2∶1）溶解并稀釋制成每1ml中含上述對照品分別為50μg、100μg,、100μg,、200μg、200μg,、200μg的混合溶液,，取20μl注入液相色譜儀,，各成分按上述順序依次洗脫,，各成分分離度應符合要求，理論板數按蛋黃磷脂酰膽堿峰與磷脂酰乙醇胺峰計算均不低于1500,。

　　測定法取蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺對照品各適量,，精密稱定，加-甲醇（2∶1）溶解并定量稀釋制成含蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺6個不同濃度溶液作為對照品溶液,，對照品溶液中蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺的濃度范圍應涵蓋供試品溶液中蛋黃磷脂酰膽堿和磷脂酰乙醇胺含量的60%~140%,。精密量取上述對照品溶液各20μl注入液相色譜儀中，以對照品溶液濃度的對數值與相應峰面積的對數值計算回歸方程,；另精密稱取本品約15mg,，置50ml量瓶中,，加-甲醇（2∶1）溶解并稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,。精密量取20μl注入液相色譜儀中，記錄色譜圖,。用回歸方程計算磷脂酰膽堿,、磷脂酰乙醇胺的含量，即得,。

黃原膠2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

海藻糖2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

聚乙二醇4002020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

聚乙二醇10002020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

聚山梨酯809/吐溫802020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

聚山梨酯20/吐溫202020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

葡甲胺2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

羥苯甲酯2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

羥苯乙酯2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

乳酸2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

肉豆蔻酸異丙酯2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記

山梨酸鉀2020藥典備案新生產日期批號 CDE登記