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醫(yī)藥級三油酸山梨坦司盤85特點2020藥典備案
司班85是一種可生物降解的表面活性劑,，基于天然脂肪酸（油酸）和糖醇山梨糖醇,。這個山梨糖醇酯能形成高效的??油 / 水型乳化劑，特別是和聚乙氧基化衍生物--吐溫80組合使用時尤為如此,。 化學基團：非離子表面活性劑 - 脫水山梨醇酯和乙氧基化脫水山梨醇酯
本品為山梨坦與三分子油酸形成酯的混合物,，系山梨醉脫水，在堿性催化下,，與三分子油酸酯化而制得,。或者由山梨醇與三分子油酸在180?280T：下直接酯化而制得
本品為山梨醇一去水,、二去水物與三分子油酸形成酯的混合物,。其制造方法是先將山梨醇在150～152℃下脫水，在碳酸氫鈉催化下,，與三分子油酸酯化而制得,；或者由α-山梨醇與三分子油酸在180～280℃下直接酯化而制得。
取本品約2g,，置250ml燒瓶中,，加乙醇100ml和氫氧化鉀3. 5g，混勻,。加熱回流2 小時,，加水約100ml，趁熱轉(zhuǎn)移至250ml燒杯中,，置水浴上蒸發(fā)并不斷加人水,，繼續(xù)蒸發(fā)，直至無乙醇氣味,，再加熱水100ml, 趁熱緩緩滴加硫酸溶液2 )至石蕊試紙顯中性,，記錄所消耗的體積，繼續(xù)滴加硫酸溶液（1—2 ) (約為上述消耗體積的10% )至下層液體澄清,。上述溶液用正己烷提取3 次,，每次100ml, 棄去正己烷層，取水層溶液用10%氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)p H 值至7 . 0 ,水浴蒸發(fā)至干,，殘渣加無水乙醉1 5 0m l,用玻棒攪拌,，如有必要,，將殘渣研碎，置水浴中煮沸3 分鐘,，將上述溶液
置鋪有硅藻土的漏斗中,，濾過，濾液蒸干,，殘渣加甲醇2ml溶解,，作為供試品溶液；另分別稱取異山梨醇33mg,、1,4-去水山梨醇25mg及山梨醇2 5m g ,加甲醇lm l溶解,，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502)試驗,，吸取上述兩種溶液各2,；x l ,分別點于同一硅膠G 薄層板上，以丙酮-冰醋酸（50 = 1 )為展開劑,，展開,，取出，晾干,，噴以硫酸乙醇溶液（1 — 2 )至恰好濕潤,，加熱至斑點顯色清晰，立即檢視,。供試品溶液所顯斑點的位置與顏色應與對照品溶液斑點相同,。
醫(yī)藥用級香蘭素制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級羥苯乙酯制藥輔料（尼泊金乙酯） 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級硬脂酸鈣制藥輔料 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級苯甲酸制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級苯甲酸鈉制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級低取代羥丙纖維素制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級羥丙甲纖維素制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級樟腦粉制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級碳酸鈣制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級牛磺酸制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級聚丙烯酸樹脂制藥輔料 500g 25kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
醫(yī)藥用級硬脂酸鎂制藥輔料 250g 10kg 質(zhì)量標準2020藥典四部
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