醫(yī)藥用級(jí)活性炭特征
活性炭,，是黑色粉末狀或塊狀、顆粒狀,、蜂窩狀的無(wú)定形碳,，也有排列規(guī)整的晶體碳?；钚蕴恐谐荚赝?，還包含兩類(lèi)摻和物：一類(lèi)是化學(xué)結(jié)合的元素，主要是氧和氫,，這些元素是由于未炭化而殘留在炭中,，或者在活化過(guò)程中，外來(lái)的非碳元素與活性炭表面化學(xué)結(jié)合,；另一類(lèi)摻和物是灰分,，它是活性炭的無(wú)機(jī)部分,，灰分在活性碳中易造成二次污染?；钚蕴坑捎诰哂休^強(qiáng)的吸附性,，廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)、生活中,。
【檢查】酸堿度 取本品 2.5g,，加水 50ml，煮沸 5 分鐘,，放冷,，濾過(guò)，濾渣用水洗滌,，合并濾液與洗液使成 50ml,；濾液應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng),。
氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液 10ml,，加水稀釋成 200ml，搖勻,；分取 20ml,，依法檢查（通則 0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.1%）,。
硫酸鹽 取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液 20ml，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液 5.0ml 制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.05%）。
未炭化物 取本品 0.25g,，加氫氧化鈉試液 10ml,，煮沸，濾過(guò),；濾液如顯色，與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液 0.3ml,，比色用重鉻酸鉀液 0.2ml,，水 9.5ml 混合制成）比較，不得更深,。
酸中溶解物 取本品 1.0g,，加水 20ml 與鹽酸 5ml，煮沸 5 分鐘,，濾過(guò),，濾渣用熱水 10ml 洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸1ml,，蒸干后,，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg,。
干燥失重 取本品,，在 120℃ 干燥至恒重，減失重量不得過(guò) 10.0%（通則 0831）,。
熾灼殘?jiān)?/span> 取本品約 0.50g,，加乙醇 2～3 滴濕潤(rùn)后，依法檢查（通則 0841）,，遺留殘?jiān)坏眠^(guò) 3.0%,。
鐵鹽 取本品 1.0g，加 1mol/L 鹽酸溶液 25ml,，煮沸 5 分鐘,，放冷，濾過(guò),，用熱水 30ml 分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液，加水適量使成 100ml,，搖勻,；精密量取 5ml，置 50ml 納氏比色管中,，依法檢查（通則 0807）,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液 2.5ml 制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.05%）,。
鋅鹽 取本品 1.0g,，加水 25ml，煮沸 5 分鐘,，放冷,，濾過(guò)，用熱水 30ml 分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液,，加水適量使成 100ml，搖勻,；精密量取 10ml,，置 50ml 納氏比色管中，加維生素C 0.5g,，加鹽酸溶液（1→2）4ml 與亞鐵試液 3ml,，加水稀釋至刻度,，搖勻，如發(fā)生渾濁,，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液［精密稱(chēng)取硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）44mg,，置 100ml 量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，精密量取 10ml，置另一 100ml 量瓶中,，加水稀釋至刻度,，搖勻，即得,。每 1ml 相當(dāng)于10μg的Zn］2.0ml 用同一方法制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.02%）。
重金屬 取本品 1.0g,，加稀鹽酸 10ml 與溴試液 5ml,，煮沸 5 分鐘，濾過(guò),，濾渣用沸水 35ml 洗滌,，合并濾液與洗液，加水適量使成 50ml,，搖勻,；分取 20ml，加酚酞指示液 1 滴,，并滴加氨試液至溶液顯淡紅色,，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成 25ml，加維生素C 0.5g 溶解后,，依法檢查（通則 0821 第一法）,，5 分鐘時(shí)比色，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十,。
吸著力 （1）取干燥至恒重的本品 1.0g,，加 0.12% 硫酸奎寧溶液 100ml，在室溫不低于 20℃ 下,，用力振搖 5 分鐘,，立即用干燥的中速濾紙濾過(guò)，分取續(xù)濾液 10ml,，加鹽酸1滴與鉀試液 5 滴，不得發(fā)生渾濁,。
?。?/span>2）精密量取 0.1% 亞甲藍(lán)溶液 50ml 兩份,，分別置 100ml 具塞量筒中，一支量筒中加干燥至恒重的本品 0.25g,，密塞,，在室溫不低于 20℃ 下，強(qiáng)力振搖 5 分鐘,，將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過(guò),，精密量取續(xù)濾液各 25ml，分別置兩只 250ml 量瓶中,，各加 10% 醋酸鈉溶液 50ml,，搖勻后，在不斷輕微振搖下,，各精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml,，密塞，搖勻,，放置,，每隔 10 分鐘強(qiáng)力振搖 1 次，50 分鐘后,，分別用水稀釋至刻度,，搖勻，放置 10 分鐘,，分別用干燥濾紙濾過(guò),，精密量取續(xù)濾液各 100ml，分別用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定,。兩者消耗碘滴定液（0.05mol/L）體積的差值不得少于 1.2ml,。
