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藥用級無水亞硫酸鈉制備方法現(xiàn)貨
方法1：一種簡易生產(chǎn)藥用輔料無水亞硫酸鈉的方法,，工藝步驟包括：
(1)利用蒸餾水配置一定濃度的溶液,，在一定反應溫度下，邊攪拌邊加入一定濃度溶液,，控制反應終點的pH值為堿性,，攪拌反應20min左右；
(2)反應結(jié)束后,，繼續(xù)攪拌控制反應終點的pH值在12.0～12.30范圍內(nèi),；
(3)將反應液進行減壓真空蒸餾，蒸發(fā)至反應液出現(xiàn)大量結(jié)晶,，然后冷卻,，離心分離，固體結(jié)晶經(jīng)干燥,，所得產(chǎn)品進行分析檢測,，合格即為藥用輔料無水亞硫酸鈉。
方法2：一種利用冶煉煙氣生產(chǎn)無水亞硫酸鈉的方法,，其特征在于采用吸收塔中將凈化后的含SO2煙氣與燒堿溶液逆向吸收生成亞硫酸鈉和,，再經(jīng)液體燒堿中和后，脫水制得無水亞硫酸鈉,，其制備過程依次為：
a.將配制好重量濃度為10％-13％的堿溶液由吸收塔頂向下噴淋,；
b.將凈化后的SO2煙氣，由吸收塔底向上與堿液逆流接觸,，過程控制溫度40℃-60℃,，堿液循環(huán)吸收至pH值達到5.0～6.0；
c.在b步驟完成后,，在吸收液中加入10％-13％溶液,，調(diào)整溶液的pH值為至9～10，控制溶液的溫度80℃～95℃,，溶液含亞硫酸鈉重量濃度20％～25％,；
d.在溶液中加入硫化鈉進行除鐵雜質(zhì)反應，加入的Na2S量為與鐵全部反應的理論量的過量8％-12％,，進行過濾固液分離得亞硫酸鈉溶液,；
e.將過濾后的亞硫酸鈉溶液蒸發(fā)為含亞硫酸鈉重量42％～45％的固液混合濃縮相，濃縮相經(jīng)離心分離制得含水5％～8％地亞硫酸鈉粗產(chǎn)品,；
f.通過振動硫化床或氣流干燥系統(tǒng)用120℃～160℃熱空氣接觸將亞硫酸鈉粗產(chǎn)品干燥脫水,，制得無水亞硫酸鈉,；物化性質(zhì)：焦亞硫酸鈉為白色或黃色結(jié)晶粉末或小結(jié)晶，帶有強烈的SO2氣味,，比重 1.4,，溶于水，水溶液呈酸性,，與強酸接觸則放出SO2而生成相應的鹽類,， 久置空氣中，則氧化成Na2S2O4,，故該產(chǎn)品不能久存,。高于1500C，即分解出SO2,。
藥用級無水亞硫酸鈉制備方法現(xiàn)貨
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