苯酚分子由一個(gè)羥基接連在苯環(huán)上構(gòu)成,。根據(jù)苯的凱庫勒式,，這個(gè)羥基是連在雙鍵上的,，為烯醇式結(jié)構(gòu),。但由于苯環(huán)的穩(wěn)定性，這樣的結(jié)構(gòu)幾乎不會(huì)轉(zhuǎn)化為酮式結(jié)構(gòu),。

　　苯酚具有以下共振結(jié)構(gòu)：

　　酚羥基的氧原子采用sp²雜化,，提供1對孤電子與苯環(huán)的6個(gè)碳原子共同形成離域鍵。大Π鍵加強(qiáng)了烯醇的酸性,，羥基的推電子效應(yīng)又加強(qiáng)了O-H鍵的極性,，因此苯酚中羥基的氫可以電離出來。

藥用級苯酚高度醫(yī)用石碳酸

4,、粗酚精制法：由煤焦油粗酚精制而得,。

相對密度（g/mL，41/4℃）：1.05760
　　相對密度（g/mL,，46/4℃）：1.05331
　　相對密度（g/mL,，70/4℃）：1.0325
　　相對蒸汽密度（g/mL，空氣=1）：3.24
　　折射率（41℃）：1.54178
　　折射率（46℃）：1.53957
　　黏度（mPa·s,，10℃）：20.10
　　黏度（mPa·s,，20℃）：11.04
　　黏度（mPa·s，30℃）：7.09
　　閃點(diǎn)（℃,，閉口）：79.4

　　蒸發(fā)熱（KJ/kg,，25℃）：596.7
　　蒸發(fā)熱（KJ/kg，b.p.）：487.3
　　熔化熱（KJ/mol,，25℃）：10.59

　　5,、拉西法：苯在固體鉬催化劑存在下，高溫下進(jìn)行氯氧化反應(yīng)，生成氯苯和水,，氯苯進(jìn)行催化水解,，得到苯酚和氯化氫，氯化氫循環(huán)使用,。

酚的反應(yīng)性主要是羥基和芳環(huán)的反應(yīng),。羥基的氫容易離解為氫離子，故表現(xiàn)為酸性,，與反應(yīng),，生成酚鈉;但苯酚的酸性低于羧酸和碳酸，故酚鈉在碳酸水溶液中又游離出苯酚;苯酚容易被氧化,，生成苯醌(粉紅色),，進(jìn)一步氧化，生成棕色聚合物;與金屬鋅作用,，可被還原為苯;在鎳催化劑作用下,，加氫可還原為環(huán)己醇;羥基也可生成醚或酯;苯酚芳環(huán)上的反應(yīng)，主要表現(xiàn)為親電取代反應(yīng),，如鹵化,、硝化、磺化,、烷基化,、酰基化,、羧化以及與重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng),，這些親電反應(yīng)主要發(fā)生羥基的鄰、對位上;芳環(huán)對酮,、醛的羰基有較高的反應(yīng)能力,，例如與丙酮反應(yīng)，生成雙酚A;在酸,、堿的催化作用下，苯酚與甲醛可生成酚醛聚合物,。苯酚是我國GB2760—16規(guī)定暫時(shí)允許使用的食用香料,。

苯酚是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于制造酚醛樹脂,、雙酚A,、農(nóng)藥殺菌劑水楊酸、除草劑2,，4-D,、酸等。另外本品也是制造尼龍、環(huán)氧樹脂,、涂料,、油漆、香料,、合成洗滌劑及增塑劑等的原料,。
苯酚簡稱酚，俗稱石炭酸,，為弱酸,，具有酸的通性。苯酚的酸性極弱,，碳酸還弱,，不能使酸堿指示劑褪色。
苯酚的分子中含有羥基(OH),，羥基接和苯環(huán)相連接的化合物都叫做酚,。常見的酚還有：鄰甲苯酚，間甲苯酚,、對甲苯酚,、間二苯酚、對二苯酚,。

藥用級苯酚高度醫(yī)用石碳酸

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