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美國藥典即將發(fā)布USP<922>水分活度測量

2021-4-21  閱讀(3210)

美國藥典即將在5月發(fā)布新章節(jié)USP<922> 水分活度,,重點(diǎn)介紹水分活度測量的優(yōu)勢,以及在制藥行業(yè)中使用的潛在應(yīng)用和佳最操作實踐,。

20215月,美國藥典委員會USP即將發(fā)布新的通則USP<922>,,這是美國藥典正式發(fā)布的水分活度測量方法,。

食品和藥品專家都認(rèn)為水分活度可以有效地決定藥品的質(zhì)量和安全性,但水分活度并不是食品和藥品放行中*的指標(biāo),。此外,,盡管美國藥典于2006年發(fā)布了有關(guān)水分活度的指導(dǎo)原則,即USP<1112>非無菌制劑微生物屬性-水分活度測量的應(yīng)用,,其中提到了使用鏡面冷凝露點(diǎn)法測量藥品中的水分活度,,但是并沒有提供詳細(xì)的方法學(xué)。

新的USP<922>水分活度解決了方法學(xué)的問題,,并強(qiáng)調(diào)了水分活度在制藥生產(chǎn)中的各種潛在應(yīng)用,,包括穩(wěn)定性、微生物風(fēng)險,、優(yōu)化處方,、減少結(jié)塊、水分遷移控制等,,利用水分活度可以在這些方面對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn),。

關(guān)于微生物風(fēng)險,微生物生長需要足夠能量的水來維持細(xì)胞的膨脹壓和正常的代謝活動,。為此,,微生物要求細(xì)胞外部的水具有比細(xì)胞內(nèi)部更大的活性,如果細(xì)胞外部的水分活度低于內(nèi)部,,則水會到細(xì)胞外部,,從而降低膨脹壓導(dǎo)致代謝活動停止。因此,,控制微生物周圍的水分可以降低制劑對微生物污染的敏感性,。

美國米特集團(tuán)METER Group, Inc公司的高級應(yīng)用科學(xué)家說:“水分活度有可能消除藥品中許多與安全和質(zhì)量相關(guān)的問題,,從而減少浪費(fèi)并增加收入。”

 

和市面上同類儀器不同的是,,美國METER Group, Inc.公司生產(chǎn)的AquaLab水分活度儀采用鏡面冷凝露點(diǎn)法測量藥品的水分活度,,具有以下優(yōu)點(diǎn):

  1. 鏡面冷凝露點(diǎn)法是各國藥典方法選首的測量方法,包括USP<1112>, USP<922>等,,可以溯源到國家和國際標(biāo)準(zhǔn)的方法,。
  2. 測量準(zhǔn)確性高,可達(dá)±0.003 aw,,重復(fù)性可達(dá)±0.001 aw,。
  3. 測量時間短,小于5分鐘
  4. 無需校準(zhǔn),,長期穩(wěn)定



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