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貨物所在地:上海上海市
所在地: 上海
更新時間:2025-01-17 18:42:14
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產(chǎn)品描述
GelRed是一種結合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料,,熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關,,與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光,。這種新型染料具有不能穿透細胞膜、與雙鏈DNA的結合力非常強,,基因誘變性低,,熱穩(wěn)定性高,對分子生物學中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點,,得到了市場的廣泛認可,。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色,。
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)與Biotium/41003/41005/31000等產(chǎn)品的區(qū)別詳見產(chǎn)品說明書,。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X) | AN34L022 | 500 μL | 350 |
運輸與保存
常溫運輸。常溫保存,,有效期99個月,。
使用方法
膠染法(使用方法同EB,電泳前膠染色)
(1)制膠時按1:10000比例加入GelRed核酸染料(例如:每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液),。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻,。搖晃,,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻,。此方法不適合預制聚丙烯 xian 胺凝膠。
(2)按照常規(guī)方法進行電泳,。
2.泡染法(電泳后膠染色)
(1)按照常規(guī)方法進行電泳后,,將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3×染色液(用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed染液3300倍形成3×染色液,,如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,,該染色液可重復使用3次,4℃(室溫)避光保存1周)浸沒凝膠,。
(2)室溫振蕩染色30 min左右,,輕輕搖晃,最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同,。對于含3.5~10%丙烯 xian 胺的凝膠,,染色時間通常介于30 min到1 h,并隨丙烯 xian 胺含量增加而延長,。
注意事項
本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,,不得用于臨床診斷、治療等領域,。
在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,,GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
如果想對用 GelRed 染過的膠進行 Southern blots,,建議在預雜化和雜化溶液中加入0.1%~ 0.3% 的SDS,。
為了避免染料對核酸遷移的影響,推薦使用泡染法進行染色,。
GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋、貯存,、染色等使用過程中用聚丙烯類容器,。
GelRed原液在室溫保存,如放置冰箱保存會產(chǎn)生部分沉淀,,使用前適當加熱并搖勻即可正常使用,。
如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關,。如果染色后問題依舊存在,,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度,、延長凝膠時間以保證邊緣清晰,、改進上樣技巧或選擇泡染法染色。
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