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產(chǎn)品描述

姬姆薩染色液由天青和伊紅組成,，染色原理與瑞氏染色法基本相同。其原理是：嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì),，與酸性染料伊紅結(jié)合,，染粉紅色；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性,，與堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合,，染紫藍(lán)色；中性顆粒呈等電狀態(tài)與伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合,，染淡紫色,。

染色效果受pH影響。細(xì)胞各種成分均含蛋白質(zhì),，由于蛋白質(zhì)系兩性電解質(zhì),，所帶電荷隨溶液pH而定,，在偏酸性環(huán)境中正電荷增多，易與伊紅結(jié)合,，染色偏紅,；在偏堿性環(huán)境中負(fù)電荷增多，易與天青結(jié)合,，染色偏藍(lán),。因此細(xì)胞染色對(duì)氫離子濃度十分敏感，染色用載片必須清潔,，沖洗用水應(yīng)近中性,，否則可導(dǎo)致各種細(xì)胞染色反應(yīng)異常，以致識(shí)別困難,。

訂購(gòu)信息

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸,。常溫避光保存，有效期12個(gè)月,。

使用方法

1.     試劑準(zhǔn)備：用0.1M PBS將姬姆薩母液稀釋10倍,，即得姬姆薩工作液。

2.     滴片：涂片,，密度要均勻,；也可以直接滴加調(diào)好密度的細(xì)胞懸液于玻片上，盡快吹干,；

3.     固定：先用姬姆薩工作液固定1min左右,，再加PBS，兩者的比例不要超過(guò)1:1,；注意加PBS前片子不要干,，否則沉渣很多，導(dǎo)致染色不均,；

4.     染色：具體染色時(shí)間視細(xì)胞而定,，一般3-30min，染色時(shí)最好在鏡下觀察,；

5.     水洗：沖片時(shí)注意控制水流,，太小會(huì)有細(xì)小的染液渣子附著，太大則有可能加重脫片,。染過(guò)片子也還可以修飾彌補(bǔ),。如果染色過(guò)淺，可復(fù)染,；過(guò)深可用乙醇瞬時(shí)脫色,。

6.     鏡檢：顯微鏡下觀察。

染色結(jié)果：細(xì)胞核被染成紫紅色或紫藍(lán)色，而細(xì)胞質(zhì)則被染成淺紅色,。

注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域,。

2． 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3． 染色工作液宜現(xiàn)用現(xiàn)配,，舊染液染色效果不佳,。工作液保存時(shí)間不宜超過(guò)48h；

4． 姬姆薩對(duì)pH極敏感,，因此,，PBS的pH要準(zhǔn)確，否則染色效果不佳,。如用染色缸進(jìn)行染色時(shí),，隨染色時(shí)間的延長(zhǎng)，在染液表面常形成一層氧化膜（發(fā)亮）易附著在玻片上形成污穢,，且不易除掉,，尤其用的不是現(xiàn)配試劑時(shí)，更易于形成氧化膜,。染色前應(yīng)先用小片濾紙刮除液面的氧化層再進(jìn)行染色,。染色完畢，應(yīng)把標(biāo)本浸入水中漂洗染液,。

5． 第一次使用本試劑盒時(shí)建議先取1-2個(gè)樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn),。

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本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷,、治療等領(lǐng)域,。