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伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠將高質(zhì)量的伴刀豆球蛋白共價(jià)偶聯(lián)在超順磁性納米微球表面, 可用于從血清和細(xì)胞提取物中分離糖蛋白。與當(dāng)前國(guó)際市場(chǎng)上同類(lèi)產(chǎn)品相比，其具有更大的特異性表面區(qū)域及更多的表面蛋白結(jié)合位點(diǎn),，非特異性結(jié)合低,，使用起來(lái)簡(jiǎn)便高效。并可以借助磁力架等磁分離設(shè)備非常便捷地應(yīng)用于相關(guān)實(shí)驗(yàn),。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1.具有高效的蛋白結(jié)合能力,。

2.超低非特異性吸附的性能。

3.配合磁力架操作省時(shí),、簡(jiǎn)便,、溫和。

4.產(chǎn)品穩(wěn)定性高,。

訂購(gòu)信息

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸,。4℃保存，有效期 24 個(gè)月,。

技術(shù)參數(shù)

使用方法

自備試劑

樣本處理

1.準(zhǔn)備哺乳動(dòng)物細(xì)胞(1.0×104~1.0×105 個(gè)),，離心收集(4℃,，600×g，3~5min),，小心吸棄上清,；

2.加入 90μL 結(jié)合緩沖液 ，充分混勻重懸細(xì)胞,，離心收集(4℃,，600×g，3~5min),，小心吸棄上清,；

3.加入 90 μL 洗脫緩沖液 ，同時(shí)加入蛋白酶抑制劑,，充分混勻重懸細(xì)胞,。

磁珠預(yù)處理

4.用移液器輕柔吹打 伴刀豆球蛋白 A 磁珠 ，使其充分混懸,，取 10µL 磁珠懸液置于新的 1.5mL 離心管中,，接著在磁力架上靜置 1 min，待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,，吸棄上清,；

5.加入 200μL 結(jié)合緩沖液 ，用移液器輕柔吹打重懸磁珠,，接著在磁力架上靜置 1min,，待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,，吸棄上清；

6.重復(fù)上個(gè)步驟 2 一次,；

【注】：面對(duì)多個(gè)樣品時(shí),，可先將總共所需的磁珠預(yù)處理后再分裝到各個(gè)反應(yīng)管中,。

樣品的結(jié)合

1.在預(yù)處理后的磁珠中加入步驟 3 處理后的細(xì)胞樣本,，置于翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育(常溫 30 min)，接著在磁力架上靜置 1min,，待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后,，小心吸棄上清，離心管中剩余的即為蛋白-磁珠復(fù)合物,；

洗滌

2.在步驟 7 得到的 蛋白-磁珠復(fù)合物中加入 500 μL 漂洗緩沖液,，用移液器輕柔吹打磁珠，使其充分混懸,，接著在磁力架上靜置 1min,，待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后，吸棄上清,。再重復(fù)此步驟兩次,；

蛋白洗脫

1. 在步驟 8 得到的 蛋白-磁珠復(fù)合物中加入 50~250 μL 洗脫緩沖液，置于翻轉(zhuǎn)混合儀上孵育(常溫 10~30min),，接著在磁力架上靜置 1 min,，待磁珠吸附到離心管側(cè)壁上后，收集上清,，即為目的蛋白,。

注意事項(xiàng)

1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷,、治療等領(lǐng)域,。

2.避免使用含有 EDTA 或其它金屬螯合劑的試劑，否則會(huì)降低磁珠與蛋白的結(jié)合效率,。

3.為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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