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| 產品編號* | 濃度 | 孔數 | 最大上樣量 | 包裝 | 分離范圍 |
| AP15L915 | 6% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 300~30 KDa |
| AP15L917 | 6% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 300~30 KDa |
| AP15L925 | 7.5% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L927 | 7.5% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L935 | 8% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L937 | 8% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 200~40 KDa |
| AP15L945 | 10% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L947 | 10% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 160~20 KDa |
| AP15L955 | 12% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L957 | 12% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 85~10 KDa |
| AP15L965 | 15% | 10孔 | 60 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
| AP15L967 | 15% | 15孔 | 30 μL | 10片/盒 | 50~10 KDa |
*凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳。
*均一膠可選濃度：6%,、7.5%,、8%、10%,、12%,、15%。
*梯度膠可選濃度：4~12%,、4~15%,、4~20%、8~16%、8~20%,。也可以提供特殊濃度的定制服務,。
將蛋白電泳預制膠Hepes-Tris gel精準濃度預制膠從包裝袋中取出，固定在電泳槽中,。
按照電泳儀要求加好內外槽電泳緩沖液,，緩慢地將梳子拔出。
上樣：將處理好的蛋白樣品與loading buffer混合均勻,，加熱處理后上樣,。
電泳：恒壓150 V, 40~50 min左右，溴酚藍指示帶電泳至膠板底部,，或實驗預定位置時,，即可結束電泳。
電泳結束,，取出凝膠,。用刀在一側邊硅膠處，沿著兩片玻璃的縫隙切開封膠材料,，即可打開玻璃板,。
【注】：請注意安全，使用帶握柄的刀片,。剝膠的時候請不要用起子之類的東西撬,，一撬玻璃就碎了，要拿刀片順著膠盒封膠處切開,。
本產品僅限于科學實驗研究使用,，不得用于臨床診斷、治療等領域,。
推薦使用李記生物專門配制的變性Hepes Running Buffer (貨號: AP14L106)或非變性Hepes Running Buffer (貨號: AP14L116),。電泳緩沖液不建議重復使用，因為經過電泳之后,，緩沖液中的離子強度,、緩沖能力都發(fā)生了變化，不能確保電泳效果,。
如果需要蛋白條帶更加清晰,、平直，可降低電壓至100V~120V, 適當延長電泳時間,。
請參考下面的分離譜圖選擇合適濃度的預制膠,，便于更好的蛋白電泳條帶分離。
該預制膠可以兼容大部分電泳槽,，例如Bio-Rad,，北京六一,，天能或其它膠板寬度在10 cm的電泳槽。
如果是biorad電泳槽,，一定要把中間綠色U型條拔出,，180°反轉后裝入，讓光滑的一面朝外,。如視頻所示,。
WB常見問題分析及解決方案詳見李記生物微信公眾號《蛋白電泳那些事兒》系列。
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