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更新時(shí)間：2024-10-04 21:00:07
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*凝膠中不含SDS, 可用于變性和非變性電泳。
*均一膠可選濃度：6%,、7.5%,、8%、10%,、12%,、15%。
*梯度膠可選濃度：4~12%,、4~15%,、4~20%、8~16%,、8~20%,。也可以提供特殊濃度的定制服務(wù),。
將蛋白電泳預(yù)制膠Hepes-Tris gel范圍濃度預(yù)制膠從包裝袋中取出，固定在電泳槽中,。
按照電泳儀要求加好內(nèi)外槽電泳緩沖液,，緩慢地將梳子拔出。
上樣：將處理好的蛋白樣品與loading buffer混合均勻,，加熱處理后上樣,。
電泳：恒壓150 V, 40~50 min左右，溴酚藍(lán)指示帶電泳至膠板底部,，或?qū)嶒?yàn)預(yù)定位置時(shí),，即可結(jié)束電泳。
電泳結(jié)束,，取出凝膠,。用刀在一側(cè)邊硅膠處，沿著兩片玻璃的縫隙切開(kāi)封膠材料,，即可打開(kāi)玻璃板,。
【注】：請(qǐng)注意安全，使用帶握柄的刀片,。剝膠的時(shí)候請(qǐng)不要用起子之類的東西撬,，一撬玻璃就碎了，要拿刀片順著膠盒封膠處切開(kāi),。
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,，不得用于臨床診斷,、治療等領(lǐng)域,。
推薦使用李記生物專門配制的變性Hepes Running Buffer (貨號(hào): AP14L106)或非變性Hepes Running Buffer (貨號(hào): AP14L116)。電泳緩沖液不建議重復(fù)使用,，因?yàn)榻?jīng)過(guò)電泳之后,，緩沖液中的離子強(qiáng)度、緩沖能力都發(fā)生了變化,，不能確保電泳效果,。
如果需要蛋白條帶更加清晰、平直,，可降低電壓至100V~120V, 適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間,。
請(qǐng)參考下面的分離譜圖選擇合適濃度的預(yù)制膠，便于更好的蛋白電泳條帶分離,。
該預(yù)制膠可以兼容大部分電泳槽,，例如Bio-Rad，北京六一,，天能或其它膠板寬度在10 cm的電泳槽,。
如果是biorad電泳槽,，一定要把中間綠色U型條拔出，180°反轉(zhuǎn)后裝入,，讓光滑的一面朝外,。如視頻所示。
WB常見(jiàn)問(wèn)題分析及解決方案詳見(jiàn)李記生物微信公眾號(hào)《蛋白電泳那些事兒》系列,。
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