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產(chǎn)品描述
　　GelRed初由美國Biotium公司研發(fā),，是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設計的熒光染料,，熒光信號強度與雙鏈DNA的數(shù)量相關，與溴化乙錠（EB）有相同的光譜特性,，使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,，染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細胞膜,、與雙鏈DNA的結(jié)合力非常強,，基因誘變性低，熱穩(wěn)定性高，對分子生物學中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點,，得到了市場的廣泛認可,。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色,。
訂購信息

保存方法
　　常溫運輸,、保存，保質(zhì)期24個月,。
使用方法
1.膠染法（使用方法同EB,，電泳前膠染色）
（1）制膠時按1:10000比例加入GelRed核酸染料（例如：每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液）。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,，而不需要等待溶液冷卻。搖晃,，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻,。此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠。
（2）按照常規(guī)方法進行電泳,。
2.泡染法（電泳后膠染色）
（1）按照常規(guī)方法進行電泳后,，將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed染液3300倍形成3×染色液,，如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,，該染色液可重復使用3次，4℃（室溫）避光保存一周）浸沒凝膠,。
（2）室溫振蕩染色30 min左右,，輕輕搖晃，合適的染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同,。對于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠,，染色時間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長,。
3．預染法（省染料的染色方法,，電泳前待測樣品染色）
（1）該方法適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳。
（2）工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的GelRed原液稀釋1000倍,，即為10×GelRed工作液,。GelRed工作液可以置2~8℃冷藏一個月以上。
（3）制膠：按常規(guī)方法制膠,，不含任何染料,。
（4）待測樣品染色：向分析樣品中加入GelRed工作液和載樣緩沖液，使GelRed工作液的終濃度為1×,，室溫放置10分鐘,，使GelRed與樣品中DNA充分結(jié)合,。
（5）DNA Marker染色：將5 μL DNA Marker和1 μL GelRed工作液混勻，室溫放置5 min,，使GelRed與DNA充分結(jié)合,。
（6）上樣、電泳：按常規(guī)操作,。
注意事項
1. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
2. 如果想對用 GelRed 染過的膠進行 Southern blots,，建議在預雜化和雜化溶液中加入 0.1%~0.3% 的SDS,。
3. 為了避免染料對核酸遷移的影響，推薦使用泡染法進行染色,。
4. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋、貯存,、染色等使用過程中用聚丙烯類容器,。
5. GelRed原液在室溫保存,，如放置冰箱保存會產(chǎn)生部分沉淀,，使用前適當加熱并搖勻即可正常使用。
6. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關,。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關,，請嘗試：降低瓊脂糖濃度,、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇泡染法染色,。
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