EdU細胞增殖成像分析試劑盒

產(chǎn)品描述
細胞增殖是評價細胞活性、代謝,、生理和病理狀況的重要指標,。EdU (5-Ethynyl-2`- deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見,，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)摻入正在復制的DNA分子中,，通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面,，這樣可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性,，此技術廣泛應用于細胞增殖、細胞分化,、生長與發(fā)育,、DNA損傷修復等方面的研究。
傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性,、抗原修復,、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,，只需溫和的細胞固定化和透化處理,，能夠較好地保護細胞形態(tài),、DNA整體結構及細胞內(nèi)抗原識別位點，操作步驟更加快速,、靈敏和準確,。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,，大小卻只有BrdU抗體的1/500,，很容易在細胞內(nèi)擴散；無需抗原抗體反應,，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性,。
訂購信息

產(chǎn)品組分

運輸與保存
藍冰運輸。-20℃保存,，有效期12個月,。
使用方法（以24孔板，HK2貼壁細胞為例）
本試劑盒是采用成像檢測方法進行檢測,，適用于熒光顯微鏡,、共聚焦顯微鏡等儀器。以下方式適用于貼壁細胞,；非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理,，固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。
EdU標記
1.將細胞培養(yǎng)基與EdU溶液按照500：1的比例混合,，制成2×EdU標記培養(yǎng)基,。
2.提前將2×EdU標記培養(yǎng)基預熱，然后將150微升2×EdU標記培養(yǎng)基與等體積細胞培養(yǎng)基混合,，獲得1×EdU溶液,。
【注】：①不建議替換全部培養(yǎng)基，這樣可能會影響細胞增殖的速度,。②配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,，用量以沒過細胞為宜。
3.孵育細胞2 h,，棄培養(yǎng)基,。
【注】：①培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài)。②大多數(shù)腫瘤細胞以及粘附細胞系均可采用2 h的孵育時間,。
4.以1xPBS清洗細胞兩次,，每次5 min, 以除去未摻入DNA的EdU殘留。
【注】：對于貼壁不牢的細胞可降低清洗強度,。
細胞的固定和通透
1.每孔加入150μL 4%多聚甲醛細胞固定液,，室溫培養(yǎng)30 min，棄固定液,。
2.每孔加入150μL 2mg/ml甘.an.suan,，搖床孵育5 min，以中和過量的多聚甲醛。
3.棄甘.an.suan.溶液,，每孔加入300μL PBS 洗液,，室溫清洗5 min。
4.每孔加入 300μL 0.5% Triton X-100 細胞通透液,，室溫通透10 min,，棄細胞通透溶液。
5.每孔加入300μL PBS洗液,，室溫清洗 5 min,。
EdU染色
1.通過用10：1去離子水稀釋反應緩沖液，進行配制1×反應緩沖液,。
2.按照溶解200 mg緩沖添加劑溶于1 mL 去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解,，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現(xiàn)用現(xiàn)配,。
【注】：緩沖添加劑為白色粉末,，較難準確稱量，稱量范圍可稍微放寬,，但是不應超過±20%,，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋,，如試劑出現(xiàn)棕黃色,，則需報廢或更換。
3.按照以下的表格進行染色反應液的配制：

4.每孔加入100 μL配置好的檢測混合液,，以覆蓋細胞為宜,，避光、室溫孵育30 min,。
5.棄染色反應液,，加入300 μL 0.5% Triton X-100細胞滲透液清洗2-3次,，每次10 min,。
6.棄細胞滲透液，用PBS洗兩次,，每次 5 min,。
DNA染色
1.將Hoechst 33342 *超級純*（李記貨號：AC12L021）用PBS溶液1：1000進行稀釋得到1×Hoechst染色液,。
2.每孔加入150 μL 1×Hoechst染色液，室溫避光孵育20-30 min后,，棄染色液,。
3.每孔加入300 μL PBS洗細胞兩次，去掉洗液,。
圖像獲取及分析
　　建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察,；如果條件限制,，請于4℃條件下避光濕潤保存3 d之內(nèi)完成拍照。若為細胞爬片或涂片,，可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4℃條件下保存及拍照檢測,。

注意事項

1. 本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷,、治療等領域,。
   

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