細胞凋亡過程常伴隨著明顯的細胞形態(tài)學變化，比如細胞凋亡早期,，質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸會翻轉(zhuǎn)到細胞質(zhì)膜表面,；而在凋亡的中后期，隨著細胞質(zhì)膜通透性的增大,，一些較大分子的化合物,，如碘化丙啶(PI)，便可自由擴散進入細胞,，將細胞核染上紅色熒光,。
Annexin VPI檢測法原理
Annexin V是一種鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS高親和力特異性結(jié)合,。它不能透過完整的細胞膜,，而早期凋亡細胞的細胞膜是完好的，對PI有拒染性,。但在凋亡中晚期的細胞和死細胞,，PI能透過細胞膜而使細胞核染上。因此Annexin V 和PI同時使用,，可以將凋亡早期的細胞與其它細胞區(qū)別開來,。
Annexin VPI凋亡檢測推薦（李記生物）
[名稱] 流式凋亡檢測試劑盒
[貨號] AC12L033
[規(guī)格] 100T
Annexin VPI檢測法操作步驟
? 對照管的設置
1、空白管：誘導凋亡的細胞不加染料,，用來調(diào)節(jié)電壓,；
2、單染管：分別需要只加PI和熒光標記的Annexin V兩個單染管,，用來調(diào)節(jié)補償；
3,、實驗管：誘導凋亡的細胞加本次實驗的所有熒光染料,；
4、陰性管：正常培養(yǎng)細胞加入染料,，確認細胞正常狀態(tài),，排除假陽性。
? 懸浮細胞收集染色
1,、在進行完細胞凋亡刺激后,，離心5分鐘，棄上清,，收集細胞,，用PBS輕輕重懸細胞并計數(shù)。
2,、取1~5×10^5重懸的細胞,，離心5分鐘,，棄上清，加入500µl 結(jié)合液輕輕重懸細胞,。
3,、加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻,；再加入5 μL 碘化丙啶,，輕輕混勻。
4,、室溫避光孵育10分鐘,。可以使用鋁箔進行避光,。
5,、隨即進行流式細胞儀檢測，Annexin V-FITC為綠色熒光,，PI為紅色熒光,。
? 貼壁細胞收集染色
1、把細胞培養(yǎng)液吸出至一合適離心管內(nèi),，PBS洗滌貼壁細胞一次,，用胰酶細胞消化液(最好不用含有EDTA)消化細胞。
2,、細胞消化下來后,，同理懸浮細胞的操作步驟。
? 上機檢測
染色孵育后,，立即進行流式細胞儀檢測或熒光顯微鏡檢測,。
Annexin VPI流式結(jié)果圖（僅做參考）
圖：流式細胞儀凋亡檢測結(jié)果圖
? 左上象限(Annexin V-/PI+)：為細胞碎片、機械損傷細胞或其它死細胞,；Annexin V-/PI+象限中細胞數(shù)越多,，實驗結(jié)果可信度就越低，因盡量控制本象限細胞比例,。
? 左下象限(Annexin V-/PI-)：為正常的活細胞,；
? 右上象限(Annexin V+/PI+)：為晚期凋亡細胞或壞死細胞，細胞膜損傷的細胞DNA可被PI著染產(chǎn)生紅色熒光,；
? 右下象限(Annexin V+/PI-)：為早期凋亡細胞,，在細胞凋亡的早期PI無法著染，不會產(chǎn)生紅色熒光信號,。
Annexin VPI檢測法注意事項
• 檢測貼壁細胞時,，若不好控制消化時間，建議用Accutase細胞消化液，對細胞損傷小且不會改變細胞膜上PS的分布,。
• 選擇Annexin-V的熒光染料時要考慮細胞的自發(fā)熒光,，特別是培養(yǎng)時間久或藥物處理的細胞，一定注意細胞代謝物藥物本身的熒光,，一般來說細胞代謝物的自發(fā)熒光會干擾FITC/PE,，所以可建議用Annexin-V APC，藥物的干擾可查看藥物本身的發(fā)射光譜是否會對檢測選擇的染料有影響,。
• 細胞染色完成后,，禁止固定，盡快檢測完,，可將檢測管放冰上,，可減少外界環(huán)境對檢測結(jié)果的影響。
• 在做凋亡統(tǒng)計時一般指統(tǒng)計前凋亡,，因為只有前凋亡才有意義,，當然也有文獻統(tǒng)計總的凋亡比例（前凋亡和晚期凋亡之和），單純的統(tǒng)計晚期凋亡比例意義不大,。
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