影響核酸電泳遷移率的幾個因素
1、核酸分子大小
在一定濃度的瓊脂糖凝膠中,，DNA片段遷移距離和其含有的堿基對數量成反比,，因此可以通過與標準條帶遷移距離進行比較，由此得出目的條帶的大小,，但這僅對雙鏈線性的DNA比較準確(DNA Marker一般為雙鏈線狀DNA),，且對大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。
2,、核酸分子構象
DNA分子在電場中的遷移速度不僅和分子量有關,，還和它本身的構象有關。相同分子量的線狀,、開環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動速度不一樣,，移動速度次序為：共價閉環(huán)DNA>線性DNA>開環(huán)DNA。當瓊脂糖濃度太大時,，環(huán)狀的DNA一般不能進入膠內(停留在孔中),。
3,、瓊脂糖濃度
同樣的線狀DNA分子在不同濃度的瓊脂糖凝膠中的遷移速度不同，DNA電泳遷移率的對數和瓊脂糖凝膠濃度呈線性關系,，凝膠濃度的選擇取決于DNA分子的大小,。
瓊脂糖凝膠濃度與線性DNA分辨范圍
凝膠濃度(%) 線性DNA長度(bp)
0.5 1000~30000
0.7 800~12000
1.0 500~10000
1.2 400~7000
1.5 200~3000
2.0 50~2000
4、電源電壓
在低電壓時,，線狀DNA片段的遷移速率和所加電壓成正比,。但電壓增加，瓊脂糖凝膠的有效分離范圍將縮小,。要使大于2kb的DNA片段的分離率達到最大,，所使用的電壓不得超過5V/cm。
5,、電泳方式
用于分離核酸的瓊脂糖凝膠電泳可分為垂直型及水平型(平板型),。垂直型電泳，一般用聚丙烯酰胺凝膠做為支撐物,。水平型電泳時,，凝膠板完全浸泡在電極緩沖液下1-2mm，故又稱為潛水式,。目前更多用的是后者,，因為它制膠和加樣比較方便，電泳槽簡單,，易于制作,，又可以根需要制備不同規(guī)格的凝膠板，節(jié)約凝膠,，因而較受歡迎,。
6、嵌入染料的存在
常用的熒光染料EB可以嵌入到堆積的堿基對之間,，使其剛性更強,，并使其遷移速率有所下降。
7,、電泳緩沖液的離子強度
電泳緩沖液的組成和離子強度也能影響DNA的遷移速度,。在離子存在很少的情況下(如無用蒸餾水配制凝膠)，電導率最小,，DNA幾乎不移動,；在高離子強度的緩沖液中(如誤用10×電泳緩沖液)，則電導率很高并產熱明顯,，嚴重時能引起凝膠融化或DNA變性,。
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