DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子,，是分子生物學研究的主要對象,。所以基因組DNA提取實驗是分子生物學最基本實驗之一。 今天若重介紹基因組DNA提取的原理,。在接下來的時間了還會介紹動物基因組DNA的提取步驟,。
DNA. RNA和核苷酸都是極性化合物,，一般都溶于水,，不溶于乙醇、氯仿等有機溶劑,，它們的鈉鹽比游離酸易溶于水,，RNA鈉鹽在水中溶解度可達40g/L. DNA在水中為10g/L,呈黏性膠體溶液。
在酸性溶液中,，DNA天然狀態(tài)的DNA是以脫氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于細胞核中,。要從細胞中提取DNA時，先把DNP抽提出來,再把P除去,，再除去細胞中的糖,，RNA及無機離子等，從中分離DNA,。DNP和RNP在鹽溶液中的溶解度受 鹽濃度的影響而不同,。DNP在低濃度鹽溶液中，幾乎不溶解,，如在0.14 mol/L的氣化鈉溶解度低,，僅為在水中溶解度的1%，隨著鹽濃度的增加溶解度也增加,，至1molL氯化鈉中的溶解度很大,比純水高2倍,。RNP在鹽溶液中的溶解度受鹽濃度的影響較小，在0.14mo/ 氯化鈉中溶解度較大,。因此,，在提取時，常用此法分離這兩種核蛋白,。
苯酚氨仿作為蛋白變性劑,，同時抑制了DNase的降解作用。用苯酚處理勻漿液時，由于蛋白與DNA聯(lián)結(jié)鍵已斷,，蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶,。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相,。離心分層后取出水層,多次重復(fù)操作,，再合并含DNA的水相,利用核酸不溶于醇的性質(zhì)，用乙醇沉淀DNA,。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態(tài),，真核細胞DNA的分離通常是在EDTA及SDS-類去污劑存在下，用蛋白酶K消化細胞獲得,。
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