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    GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料,。在游離狀態(tài)下,，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后,，熒光大大增強(qiáng),。因此，GelRed的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān),，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量,。GelRed與 EB 有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置,。標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,，使用與觀察 EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到*激發(fā),。GelRed的zui大吸收波長(zhǎng)約為518 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)zui大約為605 nm。GelRed 與雙鏈DNA的親和力非常高,，因此可以用做電泳前染色,，對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、逆轉(zhuǎn)錄酶,、內(nèi)切酶,、T4連接酶等）沒(méi)有抑制作用。另外,，GelRed 與EB相比,，誘變能力大大降低,。 

    我公司經(jīng)長(zhǎng)期艱苦分析研發(fā)，開(kāi)發(fā)成功本產(chǎn)品,，本產(chǎn)品生產(chǎn)條件極為苛刻,，反應(yīng)全程幾乎均為一步步重結(jié)晶完成，幾乎沒(méi)有過(guò)柱純化步驟,。GelRedzui初由美國(guó)Biotium公司研發(fā),，艾姆斯試驗(yàn)表明，這種新型染料細(xì)胞透過(guò)性,、誘變性方面表現(xiàn)優(yōu)異,，得到市場(chǎng)廣泛認(rèn)可。據(jù)我們所知,，市場(chǎng)上大量宣稱(chēng)安全無(wú)毒,、分裝進(jìn)口的所謂安全染料大都名不副實(shí)。在此我們對(duì)原廠家Biotium表達(dá)敬意,，也請(qǐng)廣大客戶(hù)能選擇到真正安全、高質(zhì)的產(chǎn)品,。

疑難解答： 

1. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過(guò)程中,，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

2. 如果想對(duì)用 GelRed 染過(guò)的膠進(jìn)行 Southern blots,，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS,。

3. 在紫外照射透視下，與雙鏈 DNA 接合的 GelRed 呈現(xiàn)紅色熒光,。

4. GelRed對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力,。建議在稀釋、貯存,、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類(lèi)容器,。

5. GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會(huì)產(chǎn)生部分沉淀,，使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用,。