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Quick Cell支原體去除/預(yù)防試劑盒

訂購信息

產(chǎn)品簡介

支原體（Mycoplasma）是一種沒有細(xì)胞壁的原核生物,，大小約0.1 - 0.6微米,。目前，已發(fā)現(xiàn)的支原體品種有100多種,。 由于支原體直徑較小,，經(jīng)常可以穿過實(shí)驗(yàn)室常規(guī)的0.20微米孔徑的除菌濾膜,，高壓過濾時,，甚至可以穿過0.10微米孔徑的除菌濾膜，造成細(xì)胞的支原體污染,。本公司開發(fā)的支原體清除試劑Ⅰ含有抑制支原體蛋白質(zhì)合成的藥物,，而支原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成的藥物,。由于兩種試劑的作用機(jī)理不同，支原體清除試劑Ⅰ需要處理不少于15天,，而支原體清除試劑Ⅱ只需處理7天,。兩者都可以達(dá)到*殺滅和清除支原體的目的。大約5-10%的支原體會對Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ或Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ產(chǎn)生抗性,，此外,，也有3-5%左右的細(xì)胞會在殺滅支原體的過程中死亡，由于上述兩個原因,，我們一般建議同時購買兩種支原體清除試劑,，如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被污染，可以將細(xì)胞分成兩份,，分別用Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ同時進(jìn)行殺滅,，這樣支原體對兩種藥物同時產(chǎn)生抗性和處理過程中細(xì)胞同時死亡的概率會非常低。

試劑盒組成

       Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ              1.0 mL (1000×)

       Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ              1.0 mL (1000×)

運(yùn)輸和儲存

      常溫運(yùn)輸,，-20 ℃保存,，可以保存2年。

使用方法

（一）Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ

1. 使用之前,，先將Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ用PBS或者無血清培養(yǎng)液稀釋10倍后,，放4℃冰箱保存。

2. 將50-100萬個細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),，加入4 mL含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ,，按1:100比例加入）。

3. 每2-3天更換細(xì)胞培養(yǎng)液,，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液,。期間如果細(xì)胞密度過大,，請保持細(xì)胞密度適當(dāng)（貼壁細(xì)胞可能需要胰酶消化）,，并更換新的培養(yǎng)皿。

4. 處理15天后,，可以用支原體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,，檢測支原體是否殺滅*,。如果仍有支原體殘留，可以考慮再處理6天,。

5. 以后每隔1個月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測,，以保證沒有新的支原體污染。

（二）Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ

1. 使用之前,，先將Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ（注意：支原體清除試劑Ⅱ在-20 ℃保存后,，解凍時可能會有細(xì)小的結(jié)晶析出）用PBS或者無血清培養(yǎng)液稀釋10倍后，（支原體清除試劑Ⅱ可以*溶解，放4℃冰箱保存,。

2. 將50-100萬個細(xì)胞鋪到60 mm的細(xì)胞培養(yǎng)皿內(nèi),，加入4 mL含Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ，按1:100比例加入）,。

3. 每天更換細(xì)胞培養(yǎng)液,，加入新鮮的含Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ的正常細(xì)胞培養(yǎng)液。期間如果細(xì)胞密度過大,，請保持細(xì)胞密度適當(dāng)（貼壁細(xì)胞可能需要胰酶消化）,，并更換新的培養(yǎng)皿。

4. 處理7天后,，可以用支原體檢測試劑盒進(jìn)行檢測,，檢測支原體是否殺滅*。如果仍有支原體殘留,，可以考慮再處理3天,。

5. 以后每隔1個月進(jìn)行支原體的常規(guī)檢測，以保證沒有新的支原體污染,。

注意事項(xiàng)

      1. 建議將細(xì)胞分成兩份,，分別用Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ同時進(jìn)行殺滅，這樣支原體對兩種藥物同時產(chǎn)生抗性和處理過程中細(xì)胞同時死亡的概率會非常低,。如果單獨(dú)使用一種清除試劑的話,，萬一發(fā)現(xiàn)細(xì)胞對其中一種清除試劑有抗性或者細(xì)胞在處理過程中死亡，又要再花7-15天的時間嘗試另外一種清除試劑的效果,。

      2. 處理過程中,，注意每天觀察細(xì)胞的狀況，如果發(fā)現(xiàn)支原體清除試劑對細(xì)胞的毒性較大,，可以加大培養(yǎng)液中的血清濃度或者提高細(xì)胞的密度,。

      3. Quick Cell支原體清除試劑Ⅰ和Quick Cell支原體清除試劑Ⅱ在降低濃度后（使用稀釋10倍后的Quick Cell支原體支原體清除試劑Ⅰ或者Ⅱ，按1:500比例加入）也可以加入到培養(yǎng)液中作為短期（1-2個月）的支原體污染預(yù)防藥物,，但是不建議在細(xì)胞培養(yǎng)液中長期（超過2個月）加入,，因?yàn)橛锌赡軐?dǎo)致對該兩種藥物有抗性的支原體出現(xiàn)。

Quick Cell支原體清除試劑的效果圖：左側(cè)為未經(jīng)支原體清除試劑處理的人Hela細(xì)胞,經(jīng)DAPI染色后,，除了細(xì)胞核為藍(lán)色外，細(xì)胞質(zhì)也有大量的絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色,，這些處于細(xì)胞質(zhì)的核酸物質(zhì)就是支原體DNA,。而右側(cè)為經(jīng)過本公司的支原體清除試劑Ⅱ處理7天的Hela細(xì)胞，經(jīng)DAPI染色后,，除了細(xì)胞核為藍(lán)色外,，細(xì)胞質(zhì)沒有任何絮狀核酸物質(zhì)被染成藍(lán)色，說明支原體已經(jīng)被清除,。

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